Mirvaso

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

brimonidiinitartraatti

Dostępny od:

Galderma International

Kod ATC:

D11AX21

INN (International Nazwa):

brimonidine

Grupa terapeutyczna:

Muut dermatologiset valmisteet

Dziedzina terapeutyczna:

Ihosairaudet

Wskazania:

Mirvaso on tarkoitettu rosacean kasvojen erythema-oireen hoitoon aikuispotilailla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MIRVASO 3 MG/G GEELI
brimonidiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mirvaso on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mirvaso-geeliä
3.
Miten Mirvaso-geeliä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mirvaso-geelin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIRVASO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mirvason sisältämä vaikuttava aine on brimonidiinia, joka kuuluu
alfa-agonisteiksi kutsuttuun
lääkeryhmään.
Sitä levitetään kasvojen iholle vähentämään ruusufinnin
aiheuttamaa kasvojen punoitusta aikuisilla.
Ruusufinnin aiheuttama kasvojen punoitus johtuu kasvojen ihon
vilkkaasta verenkierrosta, joka johtuu
ihon pienten verisuonten laajenemisesta.
Kun Mirvaso-valmistetta levitetään kasvoille, se supistaa näitä
pieniä verisuonia, mikä vähentää
liiallista verenkiertoa ja punoitusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MIRVASO-GEELIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ MIRVASO-GEELIÄ
-
jos olet allerginen brimonidiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
alle 2-vuotiaille lapsille, koska he voivat saada helpommin
haittavaikutuksia mistä hyvänsä
lääkkeestä, joka imeytyy ihon läpi.
-
jos käytät tiettyjä masennuksen tai Parkinsonin taudin hoitoon
tarkoitettuja lääkkeitä. Näitä ovat
mm. ns. monoamiin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirvaso 3 mg/g geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma geeliä sisältää 3,3 mg brimonidiinia, mikä vastaa 5
mg:aa brimonidiinitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma geeliä sisältää 1 mg metyyliparahydroksibentsoaattia
(E218) ja 55 mg
propyleeniglykolia (E1520).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
Valkoinen tai vaaleankeltainen läpikuultamaton vesipitoinen geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mirvaso on tarkoitettu kasvojen ruusufinnipunoituksen oireenmukaiseen
hoitoon aikuispotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Levitetään iholle kerran vuorokaudessa potilaalle sopivaan aikaan
niin kauan kuin kasvoissa on
punoitusta.
Suurin suositeltava vuorokausiannos on yhteensä 1 gramma geeliä,
mikä vastaa noin viittä herneen
kokoista annosta.
Hoito aloitetaan pienemällä määrällä geeliä (pienempi kuin
maksimimäärä) vähintään yhden viikon
ajan. Geelin määrää voidaan nostaa asteittain siedettävyyden ja
potilaan vasteen perusteella.
_Erityisryhmät_
_Iäkkäät potilaat_
Mirvason käytöstä yli 65-vuotiailla on vain vähän kokemusta (ks.
kohta 4.8). Annoksen muuttaminen
ei ole tarpeen.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta_
Mirvaso-valmistetta ei ole tutkittu munuaisten tai maksan
vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
_Pediatriset potilaat_
Mirvaso-valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja alle
18-vuotiaiden nuorten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
3
Mirvason käyttö on vakavan systeemiseen turvallisuuteen liittyvän
riskin vuoksi vasta-aiheista
alle 2-vuotiaiden lasten hoidossa (ks. kohta 4.3). Brimonidiinin
systeemiseen imeytymiseen liittyviä,
turvallisuuteen kohdistuvia huolia on todettu myös 2–12 vuoden
ikäisillä (ks. kohta 4.9). Mirvasoa ei
pidä käyttää 2-18-vuotiaille lapsille eikä nuorille.
Antotapa
Vain iholle.
Mirvaso-valmistetta levitetään tasaisesti ja ohuelti kasvoille
(otsalle, leukaan, nenälle 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-03-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów