Lyxumia

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-07-2023

Składnik aktywny:

lixisenatíð

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10BJ03

INN (International Nazwa):

lixisenatide

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki, tegund 2

Wskazania:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2013-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYXUMIA 10 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
LYXUMIA 20 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
lixisenatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lyxumia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lyxumia
3.
Hvernig nota á Lyxumia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lyxumia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYXUMIA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyxumia inniheldur virka efnið lixisenatid.
Lyfið er stungulyf sem notað er til að hjálpa líkamanum til að
ná stjórn á blóðsykri, þegar
blóðsykurinn er of hár. Lyfið er ætlað fullorðnum með
sykursýki af tegund 2.
Lyxumia er notað með öðrum sykursýkislyfjum, þegar þau nægja
ekki til þess að ná stjórn á
blóðsykrinum. Þau geta m.a. verið:
●
sykursýkislyf til inntöku (t.d. metformín, píóglítazón eða
súlfónýlúrealyf) og/eða
●
grunninsúlín, ákveðin tegund insúlíns sem verkar allan
sólarhringinn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYXUMIA
_ _
EKKI MÁ NOTA LYXUMIA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lixisenatidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Lyxumia er notað:
-
ef þú ert
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
Hver skammtur (0,2 ml) inniheldur 10 míkrógrömm (míkróg) af
lixisenatidi (50 míkróg í hverjum ml).
Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
Hver skammtur (0,2 ml) inniheldur 20 míkrógrömm (míkróg) af
lixisenatidi (100 míkróg í hverjum
ml).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur 540 míkrógrömm af metakresóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyxumia er ætlað til meðferðar fullorðinna með sykursýki af
tegund 2, til þess að ná stjórn á blóðsykri
í samsettri meðferð með sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
grunninsúlíni, þegar þau lyf ásamt sértæku
fæði og hreyfingu hafa ekki nægt til þess að ná viðunandi
blóðsykursstjórn (sjá kafla 4.4. og 5.1
varðandi fyrirliggjandi upplýsingar um mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Upphafsskammtur: Meðferð er hafin með 10 míkróg af lixisenatidi,
einu sinni á sólarhring í
14 sólarhringa.
Viðhaldsskammtur: Fastur viðhaldsskammtur 20 míkróg af
lixisenatidi einu sinni á sólarhring, er
gefinn frá og með 15. degi.
Fyrir upphafsskammtinn er Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
fáanlegt.
Fyrir viðhaldsskammtinn er Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
fáanlegt.
Þegar Lyxumia er bætt við yfirstandandi meðferð með metformíni,
má halda skammtinum af
metformíni óbreyttum.
Þegar Lyxumia er bætt við yfirstandandi meðferð með
súlfónýlúrealyfi eða grunninsúlíni, má íhuga að
minnka skammtinn af súlfónýlúrealyfi eða grunninsúlíni til
þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri. Lyxumia má ekki gefa í samsettri meðferð með
grunninsúlíni og súlfónýlúealyfi, vegna
aukinnar hættu blóðsykursfalli
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów