Lyrica

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptikumok, Más antiepileptikumok

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Wskazania:

Neuropátiás painLyrica kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. EpilepsyLyrica kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált szorongás disorderLyrica kezelésére javallt, a generalizált szorongás (GAD) a felnőttek.

Podsumowanie produktu:

Revision: 61

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2004-07-05

Ulotka dla pacjenta

                                43
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
BUBORÉKCSOMAGOLÁS (14, 21, 56, 84, 100 ÉS 112) ÉS ADAGONKÉNT
PERFORÁLT BUBORÉKCSOMAGOLÁS (100
DB) DOBOZA A 25 MG-OS KEMÉNY KAPSZULÁHOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
pregabalin
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
A készítmény laktóz-monohidrátot tartalmaz. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
14 db kemény kapszula
21 db kemény kapszula
56 db kemény kapszula
84 db kemény kapszula
100 db kemény kapszula
100 x 1 db kemény kapszula
112 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Védőzáras csomagolás.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a doboz bontott.
44
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/04/279/001-005
EU/1/04/279/026
EU/1/04/279/036
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Lyrica 25 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TARTÁLY KÖZVETLEN CSOMAGOLÁS A 25 MG-OS KEM
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Lyrica 50 mg kemény kapszula
Lyrica 75 mg kemény kapszula
Lyrica 100 mg kemény kapszula
Lyrica 150 mg kemény kapszula
Lyrica 200 mg kemény kapszula
Lyrica 225 mg kemény kapszula
Lyrica 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lyrica 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
Lyrica 25 mg kemény kapszula
35 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
70 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
8,25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
11 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
16,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
22 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
3
Lyrica 225 mg kemény kapszula
24,75 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
33 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Fehér színű, a felső részén „VTRS”, az alsó részén „PGN
25” fekete tintával jelölt felirat tal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów