Kovaltry

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Octocog alfa

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

octocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Αντιαιμορραγικά

Dziedzina terapeutyczna:

Αιμορροφιλία Α

Wskazania:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Το Kovaltry μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                73 B.ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KOVALTRY 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
octocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kovaltry 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kovaltry 250 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 250 IU (100 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 500 IU
κόνις και δι
αλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 500 IU (200 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 1000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 1000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 2000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 2000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów