Intrarosa

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Prasterone

Dostępny od:

Endoceutics S.A.

Kod ATC:

G03XX01

INN (International Nazwa):

prasterone

Grupa terapeutyczna:

Iné pohlavné hormóny a modulátory z genitálneho systému

Dziedzina terapeutyczna:

postmenopause

Wskazania:

Intrarosa je indikovaná na liečbu vulválnej a vaginálnej atrofie u postmenopauzálnych žien so stredne ťažkými až ťažkými symptómami.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTAROSA 6,5 MG VAGINÁLNE ČAPÍKY
prasterón (prasterone)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intrarosa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Intrarosu
3.
Ako používať Intrarosu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intrarosu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTRAROSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Intrarosa obsahuje liečivo prasterón.
Na čo sa Intrarosa používa
Intrarosa sa používa na liečbu u žien po menopauze s stredne
závažnými až závažnými príznakmi
atrofie vulvy a vagíny, t. j. oslabenie resp. zmenšenie objemu
(atrofia) vonkajšej časti ženských
pohlavných orgánov (vulva) a pošvy (vagína). Používa sa na
zmiernenie príznakov menopauzy
vo vagíne, ako je suchosť alebo podráždenie. Je to spôsobené
poklesom hladín estrogénu vo vašom
tele, čo nastáva prirodzene po menopauze.
Ako Intrarosa funguje
Prasterón upravuje príznaky a prejavy atrofie vulvy a vagíny
nahradením (substitúciou) estrogénov,
ktoré sa u žien pred menopauzou normálne tvoria vo vaječníkoch.
Zavádza sa do vagíny, takže
hormón sa uvoľňuje tam, kde je potrebný. Môže to zmierniť
nepríjemné pocity vo vagíne.
2.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrarosa 6,5 mg vaginálne čapíky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden vaginálny čapík obsahuje 6,5 mg prasterónu (prasterone).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vaginálny čapík
Biely až špinavobiely vaginálny čapík torpédovitého tvaru,
približne 28 mm dlhý a s priemerom 9 mm
na najširšom konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrarosa je indikovaná na liečbu atrofie vulvy a vagíny u
postmenopauzálnych žien so stredne
závažnými až závažnými príznakmi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 6,5 mg prasterónu (jeden čapík) raz denne,
pred spaním.
Pri liečbe postmenopauzálnych príznakov sa má Intrarosa nasadiť
len na príznaky, ktoré nepriaznivo
ovplyvňujú kvalitu života. Vo všetkých prípadoch sa majú
minimálne každých 6 mesiacov dôkladne
posudzovať riziká a prínosy, a v liečbe Intrarosou sa má
pokračovať len vtedy, ak prínos prevažuje
nad rizikom.
Ak pacientka zabudne použiť liek, má tak urobiť hneď, ako si
spomenie. Ak však do ďalšej dávky
lieku zostáva menej ako 8 hodín, pacientka má vynechanú dávku
preskočiť. Nemajú sa použiť dva
čapíky ako náhrada zabudnutej dávky.
_ _
_Osobitné populácie _
_ _
_Staršie pacientky _
U starších pacientok nie je potrebná úprava dávky.
_ _
_Pacientky s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene _
Intrarosa pôsobí vo vagíne lokálne, preto nie je potrebná úprava
dávkovania u postmenopauzálnych
žien s poruchou funkcie obličiek alebo pečene alebo akoukoľvek
inou systémovou anomáliou alebo
chorobou.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Intrarosy u detí ženského pohlavia ktorejkoľvek vekovej
skupiny nie je relevantné v indikácii
atrofie vulvy a vagíny v dôsledku menopauzy .
3
Spôsob podávania
Vaginálne použitie
Intrarosa sa môže do vagíny zavádzať prstom alebo aplikátorom,
ktorý sa na
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów