Intrarosa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Prasterone

Pieejams no:

Endoceutics S.A.

ATĶ kods:

G03XX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prasterone

Ārstniecības grupa:

Iné pohlavné hormóny a modulátory z genitálneho systému

Ārstniecības joma:

postmenopause

Ārstēšanas norādes:

Intrarosa je indikovaná na liečbu vulválnej a vaginálnej atrofie u postmenopauzálnych žien so stredne ťažkými až ťažkými symptómami.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTAROSA 6,5 MG VAGINÁLNE ČAPÍKY
prasterón (prasterone)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intrarosa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Intrarosu
3.
Ako používať Intrarosu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intrarosu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTRAROSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Intrarosa obsahuje liečivo prasterón.
Na čo sa Intrarosa používa
Intrarosa sa používa na liečbu u žien po menopauze s stredne
závažnými až závažnými príznakmi
atrofie vulvy a vagíny, t. j. oslabenie resp. zmenšenie objemu
(atrofia) vonkajšej časti ženských
pohlavných orgánov (vulva) a pošvy (vagína). Používa sa na
zmiernenie príznakov menopauzy
vo vagíne, ako je suchosť alebo podráždenie. Je to spôsobené
poklesom hladín estrogénu vo vašom
tele, čo nastáva prirodzene po menopauze.
Ako Intrarosa funguje
Prasterón upravuje príznaky a prejavy atrofie vulvy a vagíny
nahradením (substitúciou) estrogénov,
ktoré sa u žien pred menopauzou normálne tvoria vo vaječníkoch.
Zavádza sa do vagíny, takže
hormón sa uvoľňuje tam, kde je potrebný. Môže to zmierniť
nepríjemné pocity vo vagíne.
2.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrarosa 6,5 mg vaginálne čapíky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden vaginálny čapík obsahuje 6,5 mg prasterónu (prasterone).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vaginálny čapík
Biely až špinavobiely vaginálny čapík torpédovitého tvaru,
približne 28 mm dlhý a s priemerom 9 mm
na najširšom konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrarosa je indikovaná na liečbu atrofie vulvy a vagíny u
postmenopauzálnych žien so stredne
závažnými až závažnými príznakmi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 6,5 mg prasterónu (jeden čapík) raz denne,
pred spaním.
Pri liečbe postmenopauzálnych príznakov sa má Intrarosa nasadiť
len na príznaky, ktoré nepriaznivo
ovplyvňujú kvalitu života. Vo všetkých prípadoch sa majú
minimálne každých 6 mesiacov dôkladne
posudzovať riziká a prínosy, a v liečbe Intrarosou sa má
pokračovať len vtedy, ak prínos prevažuje
nad rizikom.
Ak pacientka zabudne použiť liek, má tak urobiť hneď, ako si
spomenie. Ak však do ďalšej dávky
lieku zostáva menej ako 8 hodín, pacientka má vynechanú dávku
preskočiť. Nemajú sa použiť dva
čapíky ako náhrada zabudnutej dávky.
_ _
_Osobitné populácie _
_ _
_Staršie pacientky _
U starších pacientok nie je potrebná úprava dávky.
_ _
_Pacientky s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene _
Intrarosa pôsobí vo vagíne lokálne, preto nie je potrebná úprava
dávkovania u postmenopauzálnych
žien s poruchou funkcie obličiek alebo pečene alebo akoukoľvek
inou systémovou anomáliou alebo
chorobou.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Intrarosy u detí ženského pohlavia ktorejkoľvek vekovej
skupiny nie je relevantné v indikácii
atrofie vulvy a vagíny v dôsledku menopauzy .
3
Spôsob podávania
Vaginálne použitie
Intrarosa sa môže do vagíny zavádzať prstom alebo aplikátorom,
ktorý sa na
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi