Intrarosa

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Prasterone

Verfügbar ab:

Endoceutics S.A.

ATC-Code:

G03XX01

INN (Internationale Bezeichnung):

prasterone

Therapiegruppe:

Iné pohlavné hormóny a modulátory z genitálneho systému

Therapiebereich:

postmenopause

Anwendungsgebiete:

Intrarosa je indikovaná na liečbu vulválnej a vaginálnej atrofie u postmenopauzálnych žien so stredne ťažkými až ťažkými symptómami.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2018-01-08

Gebrauchsinformation

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTAROSA 6,5 MG VAGINÁLNE ČAPÍKY
prasterón (prasterone)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intrarosa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Intrarosu
3.
Ako používať Intrarosu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intrarosu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTRAROSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Intrarosa obsahuje liečivo prasterón.
Na čo sa Intrarosa používa
Intrarosa sa používa na liečbu u žien po menopauze s stredne
závažnými až závažnými príznakmi
atrofie vulvy a vagíny, t. j. oslabenie resp. zmenšenie objemu
(atrofia) vonkajšej časti ženských
pohlavných orgánov (vulva) a pošvy (vagína). Používa sa na
zmiernenie príznakov menopauzy
vo vagíne, ako je suchosť alebo podráždenie. Je to spôsobené
poklesom hladín estrogénu vo vašom
tele, čo nastáva prirodzene po menopauze.
Ako Intrarosa funguje
Prasterón upravuje príznaky a prejavy atrofie vulvy a vagíny
nahradením (substitúciou) estrogénov,
ktoré sa u žien pred menopauzou normálne tvoria vo vaječníkoch.
Zavádza sa do vagíny, takže
hormón sa uvoľňuje tam, kde je potrebný. Môže to zmierniť
nepríjemné pocity vo vagíne.
2.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrarosa 6,5 mg vaginálne čapíky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden vaginálny čapík obsahuje 6,5 mg prasterónu (prasterone).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vaginálny čapík
Biely až špinavobiely vaginálny čapík torpédovitého tvaru,
približne 28 mm dlhý a s priemerom 9 mm
na najširšom konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrarosa je indikovaná na liečbu atrofie vulvy a vagíny u
postmenopauzálnych žien so stredne
závažnými až závažnými príznakmi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 6,5 mg prasterónu (jeden čapík) raz denne,
pred spaním.
Pri liečbe postmenopauzálnych príznakov sa má Intrarosa nasadiť
len na príznaky, ktoré nepriaznivo
ovplyvňujú kvalitu života. Vo všetkých prípadoch sa majú
minimálne každých 6 mesiacov dôkladne
posudzovať riziká a prínosy, a v liečbe Intrarosou sa má
pokračovať len vtedy, ak prínos prevažuje
nad rizikom.
Ak pacientka zabudne použiť liek, má tak urobiť hneď, ako si
spomenie. Ak však do ďalšej dávky
lieku zostáva menej ako 8 hodín, pacientka má vynechanú dávku
preskočiť. Nemajú sa použiť dva
čapíky ako náhrada zabudnutej dávky.
_ _
_Osobitné populácie _
_ _
_Staršie pacientky _
U starších pacientok nie je potrebná úprava dávky.
_ _
_Pacientky s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene _
Intrarosa pôsobí vo vagíne lokálne, preto nie je potrebná úprava
dávkovania u postmenopauzálnych
žien s poruchou funkcie obličiek alebo pečene alebo akoukoľvek
inou systémovou anomáliou alebo
chorobou.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Intrarosy u detí ženského pohlavia ktorejkoľvek vekovej
skupiny nie je relevantné v indikácii
atrofie vulvy a vagíny v dôsledku menopauzy .
3
Spôsob podávania
Vaginálne použitie
Intrarosa sa môže do vagíny zavádzať prstom alebo aplikátorom,
ktorý sa na
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen