Insulin Human Winthrop

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет

Wskazania:

Захарен диабет, при който се изисква лечение с инсулин. Инсулин човешки Winthrop бързо също е подходящ за лечение на hyperglycaemic кома и кетоацидоза, както и за постигане на предварително, интра - и следоперативни стабилизация при пациенти със захарен диабет.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2007-01-17

Ulotka dla pacjenta

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml инжекционен
разтвор във флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human)
_ _
(еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин. Една IU (Международна
Единица)
отговаря на 0,035 mg безводен човешки
инсулин.
Insulin Human Winthrop Rapid е неутрален инсулинов
разтвор (обикновен инсулин).
Човешкият инсу
лин се произвежда по рекомбинантна
ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор във флакон
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insulin Human Winthrop Rapid е
също
подходящ за лечение на
хипергликемична кома и кетоацидоза,
както и за постигане на пре-,
интра- и постоперативна стабилизация
на пациенти със захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Желаните нива на кръв
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml инжекционен
разтвор във флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human)
_ _
(еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин. Една IU (Международна
Единица)
отговаря на 0,035 mg безводен човешки
инсулин.
Insulin Human Winthrop Rapid е неутрален инсулинов
разтвор (обикновен инсулин).
Човешкият инсу
лин се произвежда по рекомбинантна
ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор във флакон
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insulin Human Winthrop Rapid е
също
подходящ за лечение на
хипергликемична кома и кетоацидоза,
както и за постигане на пре-,
интра- и постоперативна стабилизация
на пациенти със захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Желаните нива на кръв
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem