Insulin Human Winthrop

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет

indications thérapeutiques:

Захарен диабет, при който се изисква лечение с инсулин. Инсулин човешки Winthrop бързо също е подходящ за лечение на hyperglycaemic кома и кетоацидоза, както и за постигане на предварително, интра - и следоперативни стабилизация при пациенти със захарен диабет.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2007-01-17

Notice patient

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml инжекционен
разтвор във флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human)
_ _
(еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин. Една IU (Международна
Единица)
отговаря на 0,035 mg безводен човешки
инсулин.
Insulin Human Winthrop Rapid е неутрален инсулинов
разтвор (обикновен инсулин).
Човешкият инсу
лин се произвежда по рекомбинантна
ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор във флакон
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insulin Human Winthrop Rapid е
също
подходящ за лечение на
хипергликемична кома и кетоацидоза,
както и за постигане на пре-,
интра- и постоперативна стабилизация
на пациенти със захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Желаните нива на кръв
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml инжекционен
разтвор във флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human)
_ _
(еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин. Една IU (Международна
Единица)
отговаря на 0,035 mg безводен човешки
инсулин.
Insulin Human Winthrop Rapid е неутрален инсулинов
разтвор (обикновен инсулин).
Човешкият инсу
лин се произвежда по рекомбинантна
ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор във флакон
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insulin Human Winthrop Rapid е
също
подходящ за лечение на
хипергликемична кома и кетоацидоза,
както и за постигане на пре-,
интра- и постоперативна стабилизация
на пациенти със захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Желаните нива на кръв
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-04-2018
Notice patient Notice patient danois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-04-2018
Notice patient Notice patient grec 30-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-04-2018
Notice patient Notice patient français 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-04-2018
Notice patient Notice patient italien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-04-2018
Notice patient Notice patient letton 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 30-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient croate 30-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents