Insulin Human Winthrop

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-04-2018

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AB01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет

Indicazioni terapeutiche:

Захарен диабет, при който се изисква лечение с инсулин. Инсулин човешки Winthrop бързо също е подходящ за лечение на hyperglycaemic кома и кетоацидоза, както и за постигане на предварително, интра - и следоперативни стабилизация при пациенти със захарен диабет.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2007-01-17

Foglio illustrativo

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml инжекционен
разтвор във флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human)
_ _
(еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин. Една IU (Международна
Единица)
отговаря на 0,035 mg безводен човешки
инсулин.
Insulin Human Winthrop Rapid е неутрален инсулинов
разтвор (обикновен инсулин).
Човешкият инсу
лин се произвежда по рекомбинантна
ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор във флакон
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insulin Human Winthrop Rapid е
също
подходящ за лечение на
хипергликемична кома и кетоацидоза,
както и за постигане на пре-,
интра- и постоперативна стабилизация
на пациенти със захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Желаните нива на кръв
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml инжекционен
разтвор във флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 IU човешки инсулин
(insulin human)
_ _
(еквивалентен на 3,5 mg).
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 IU инсулин,
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 IU инсулин. Една IU (Международна
Единица)
отговаря на 0,035 mg безводен човешки
инсулин.
Insulin Human Winthrop Rapid е неутрален инсулинов
разтвор (обикновен инсулин).
Човешкият инсу
лин се произвежда по рекомбинантна
ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор във флакон
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет, когато е необходимо
лечение с инсулин. Insulin Human Winthrop Rapid е
също
подходящ за лечение на
хипергликемична кома и кетоацидоза,
както и за постигане на пре-,
интра- и постоперативна стабилизация
на пациенти със захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Желаните нива на кръв
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-04-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto