Innovax-ND-IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Células associadas ao vivo recombinante turquia herpesvirus (strain HVP360), expressando a proteína de fusão de ENCONTRAR vírus e a proteína VP2 da DII vírus

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD16

INN (International Nazwa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Dziedzina terapeutyczna:

aviária vírus do herpes (doença de marek) + aviária infecciosas radiação do vírus da doença (doença de gumboro) + vírus da doença de newcastle/paramyxovírus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
INNOVAX-ND-IBD, CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA
GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-IBD, concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
Células-associadas do Herpesvírus do peru, recombinante vivo
(estirpe HVP360) que expressa as
proteínas de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da doença de Gumboro:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP: unidades formadoras de placas
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos de
galinhas embrionados com 18-19 dias
de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados pelo vírus da
doença de Newcastle (ND),
-
para prevenir a mortalidade e reduzir sinais clínicos e lesões
causadas pelo vírus da doença de
Gumboro (IBD),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo
vírus da doença de Marek
(MD).
Início da imunidade:
ND: 4 semanas de idade,
IBD: 3 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: todo o período de risco.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pens
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-IBD concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Células-associadas do Herpesvírus do peru, recombinante vivo
(estirpe HVP360) que expressa as
proteínas de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da doença de Gumboro:
10
3,3
– 10
4,6
UFP
1
.
1
UFP unidades formadoras de placas
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Galinhas e ovos embrionados de galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos de
galinhas embrionados com 18-19 dias
de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados pelo vírus da
doença de Newcastle (ND),
-
para prevenir a mortalidade e reduzir sinais clínicos e lesões
causados pelo vírus da doença de
Gumboro (IBD),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo
vírus da doença de Marek
(MD).
Início da imunidade:
ND: 4 semanas de idade,
IBD: 3 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: todo o período de risco.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Sendo esta uma vacina viva, a estripe vacinal é excretada pelas aves
vacinadas e pode disseminar-se
aos perus. Os ensaios de segurança demonstraram que a estirpe é
segura para os perus. Co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2021

Zobacz historię dokumentów