Incurin

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-06-2015

Składnik aktywny:

cstriola

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QG03CA04

INN (International Nazwa):

Estriol

Grupa terapeutyczna:

psi

Dziedzina terapeutyczna:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

Wskazania:

Liječenje hormonske ovisne urinarne inkontinencije zbog nesposobnosti mehanizma sfinktera kod ovariohysteerectomiranih kuja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2000-03-24

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
INCURIN 1 mg tableta
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE VMP U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet Internatioanl B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
INCURIN 1 mg tableta
Estriol
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar: estriol
1 mg/tableta
Okrugla tableta.
4.
INDIKACIJE
Incurin je indiciran za liječenje hormonski ovisne urinarne
inkontinencije, zbog nekompetentnosti
mehanizma sfinktera u kuja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod intaktnih kuja, jer je djelotvornost jedino
uspostavljena u ovariohisterektomiranih
kuja.
Životinje koje pokazuju poliuriju i polidipsiju ne smiju biti
tretirane sa Incurinom.
Korištenje Incurina je kontraindicirano tijekom graviditeta, dojenja
i kod životinja mlađih od 1 godine
6.
NUSPOJAVE
Estrogeni učinci kao što su oticanje stidnice, natečenost mliječne
žlijezde i/ili privlačenje mužjaka i
povraćanje su primijećeni na najvišim preporučenim dozama od 2 mg.
Ovi učinci su
reverzibilni nakon
snižavanja doze. Nadalje, kod nekih pasa primijećeni su simptomi
mučnine. Zbog kratkotrajnog
djelovanja estrogenih svojstava, Inkurin ne izaziva supresiju koštane
srži u psa.
U rijetkim slučajevima pojavilo se vaginalno krvarenje. Također, u
rijetkim slučajevima primijećen je
razvoj alopecije.
Ukoliko primijetite nuspojave ili druge nuspojave koje nisu opisane u
uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za peroralnu primjenu.
Odnos između konačne efektivne doze i tjelesne težine nije
utvrđen, a time i doza mora biti utvrđena
za svakog psa na individualnoj osnovi.
Savjetuje se slijedeći raspored doziranja: započeti s 1 tabletom (1
mg estriol) svaki dan. A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
INCURIN 1 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar: estriol 1 mg/tableti
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugla tableta
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi (kuje)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje hormonski uvjetovane urinarne inkontinencije, zbog
nekompetentnosti sfinktera kod
ovariohisterektomiranih kuja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod kuja koje su intaktne, jer je djelotvornost jedino
uspostavljena kod
ovariohisterektomiranih kuja.
Životinje koje pokazuju poliuriju i polidipsiju ne smiju biti
tretirane sa Incurinom.
Korištenje Incurina je kontraindicirano tijekom graviditeta,
laktacije i kod životinja mlađih od 1
godine.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Visoke doze estrogena mogu imati protumorsko djelovanje u ciljnim
organima sa estrogenim
receptorima (mliječne žlijezde)
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
U slučaju estrogenskog učinka, dozu treba smanjiti.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Estrogeni učinci kao što su oticanje stidnice, natečenost mliječne
žlijezde i/ili privlačenje mužjaka i
povraćanje su primijećene pri najvišim preporučenim dozama od 2 mg
po psu. Incidencija je oko 5-
3
9%. Ovi učinci su reverzibilni nakon snižavanja doze. U rijetkim
slučajevima vaginalno krvarenje
dogodilo. U rijetkim slučajevima je također primijećen razvoj
alopecije.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Nemojte koristiti ovaj proizvod tijekom graviditeta ili dojenja.
Vidi također 4.3 kontraindikacije.
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Nisu poznate.
4.9
KOLIČINE KOJE SE PRIMJENJUJU I NAČ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów