Incurin

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cstriola

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QG03CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Estriol

Groupe thérapeutique:

psi

Domaine thérapeutique:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

indications thérapeutiques:

Liječenje hormonske ovisne urinarne inkontinencije zbog nesposobnosti mehanizma sfinktera kod ovariohysteerectomiranih kuja.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2000-03-24

Notice patient

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
INCURIN 1 mg tableta
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE VMP U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet Internatioanl B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
INCURIN 1 mg tableta
Estriol
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar: estriol
1 mg/tableta
Okrugla tableta.
4.
INDIKACIJE
Incurin je indiciran za liječenje hormonski ovisne urinarne
inkontinencije, zbog nekompetentnosti
mehanizma sfinktera u kuja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod intaktnih kuja, jer je djelotvornost jedino
uspostavljena u ovariohisterektomiranih
kuja.
Životinje koje pokazuju poliuriju i polidipsiju ne smiju biti
tretirane sa Incurinom.
Korištenje Incurina je kontraindicirano tijekom graviditeta, dojenja
i kod životinja mlađih od 1 godine
6.
NUSPOJAVE
Estrogeni učinci kao što su oticanje stidnice, natečenost mliječne
žlijezde i/ili privlačenje mužjaka i
povraćanje su primijećeni na najvišim preporučenim dozama od 2 mg.
Ovi učinci su
reverzibilni nakon
snižavanja doze. Nadalje, kod nekih pasa primijećeni su simptomi
mučnine. Zbog kratkotrajnog
djelovanja estrogenih svojstava, Inkurin ne izaziva supresiju koštane
srži u psa.
U rijetkim slučajevima pojavilo se vaginalno krvarenje. Također, u
rijetkim slučajevima primijećen je
razvoj alopecije.
Ukoliko primijetite nuspojave ili druge nuspojave koje nisu opisane u
uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za peroralnu primjenu.
Odnos između konačne efektivne doze i tjelesne težine nije
utvrđen, a time i doza mora biti utvrđena
za svakog psa na individualnoj osnovi.
Savjetuje se slijedeći raspored doziranja: započeti s 1 tabletom (1
mg estriol) svaki dan. A
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
INCURIN 1 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar: estriol 1 mg/tableti
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugla tableta
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi (kuje)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje hormonski uvjetovane urinarne inkontinencije, zbog
nekompetentnosti sfinktera kod
ovariohisterektomiranih kuja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod kuja koje su intaktne, jer je djelotvornost jedino
uspostavljena kod
ovariohisterektomiranih kuja.
Životinje koje pokazuju poliuriju i polidipsiju ne smiju biti
tretirane sa Incurinom.
Korištenje Incurina je kontraindicirano tijekom graviditeta,
laktacije i kod životinja mlađih od 1
godine.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Visoke doze estrogena mogu imati protumorsko djelovanje u ciljnim
organima sa estrogenim
receptorima (mliječne žlijezde)
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
U slučaju estrogenskog učinka, dozu treba smanjiti.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Estrogeni učinci kao što su oticanje stidnice, natečenost mliječne
žlijezde i/ili privlačenje mužjaka i
povraćanje su primijećene pri najvišim preporučenim dozama od 2 mg
po psu. Incidencija je oko 5-
3
9%. Ovi učinci su reverzibilni nakon snižavanja doze. U rijetkim
slučajevima vaginalno krvarenje
dogodilo. U rijetkim slučajevima je također primijećen razvoj
alopecije.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Nemojte koristiti ovaj proizvod tijekom graviditeta ili dojenja.
Vidi također 4.3 kontraindikacije.
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Nisu poznate.
4.9
KOLIČINE KOJE SE PRIMJENJUJU I NAČ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2008
Notice patient Notice patient espagnol 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2021
Notice patient Notice patient danois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2021
Notice patient Notice patient grec 29-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2021
Notice patient Notice patient français 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2021
Notice patient Notice patient italien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2021
Notice patient Notice patient letton 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2008
Notice patient Notice patient slovaque 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 29-06-2015
Notice patient Notice patient islandais 29-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents