Incurin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2015

Bahan aktif:

cstriola

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QG03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Estriol

Kumpulan terapeutik:

psi

Kawasan terapeutik:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje hormonske ovisne urinarne inkontinencije zbog nesposobnosti mehanizma sfinktera kod ovariohysteerectomiranih kuja.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2000-03-24

Risalah maklumat

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
INCURIN 1 mg tableta
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE VMP U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet Internatioanl B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
INCURIN 1 mg tableta
Estriol
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar: estriol
1 mg/tableta
Okrugla tableta.
4.
INDIKACIJE
Incurin je indiciran za liječenje hormonski ovisne urinarne
inkontinencije, zbog nekompetentnosti
mehanizma sfinktera u kuja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod intaktnih kuja, jer je djelotvornost jedino
uspostavljena u ovariohisterektomiranih
kuja.
Životinje koje pokazuju poliuriju i polidipsiju ne smiju biti
tretirane sa Incurinom.
Korištenje Incurina je kontraindicirano tijekom graviditeta, dojenja
i kod životinja mlađih od 1 godine
6.
NUSPOJAVE
Estrogeni učinci kao što su oticanje stidnice, natečenost mliječne
žlijezde i/ili privlačenje mužjaka i
povraćanje su primijećeni na najvišim preporučenim dozama od 2 mg.
Ovi učinci su
reverzibilni nakon
snižavanja doze. Nadalje, kod nekih pasa primijećeni su simptomi
mučnine. Zbog kratkotrajnog
djelovanja estrogenih svojstava, Inkurin ne izaziva supresiju koštane
srži u psa.
U rijetkim slučajevima pojavilo se vaginalno krvarenje. Također, u
rijetkim slučajevima primijećen je
razvoj alopecije.
Ukoliko primijetite nuspojave ili druge nuspojave koje nisu opisane u
uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za peroralnu primjenu.
Odnos između konačne efektivne doze i tjelesne težine nije
utvrđen, a time i doza mora biti utvrđena
za svakog psa na individualnoj osnovi.
Savjetuje se slijedeći raspored doziranja: započeti s 1 tabletom (1
mg estriol) svaki dan. A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
INCURIN 1 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar: estriol 1 mg/tableti
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugla tableta
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi (kuje)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje hormonski uvjetovane urinarne inkontinencije, zbog
nekompetentnosti sfinktera kod
ovariohisterektomiranih kuja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod kuja koje su intaktne, jer je djelotvornost jedino
uspostavljena kod
ovariohisterektomiranih kuja.
Životinje koje pokazuju poliuriju i polidipsiju ne smiju biti
tretirane sa Incurinom.
Korištenje Incurina je kontraindicirano tijekom graviditeta,
laktacije i kod životinja mlađih od 1
godine.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Visoke doze estrogena mogu imati protumorsko djelovanje u ciljnim
organima sa estrogenim
receptorima (mliječne žlijezde)
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
U slučaju estrogenskog učinka, dozu treba smanjiti.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Estrogeni učinci kao što su oticanje stidnice, natečenost mliječne
žlijezde i/ili privlačenje mužjaka i
povraćanje su primijećene pri najvišim preporučenim dozama od 2 mg
po psu. Incidencija je oko 5-
3
9%. Ovi učinci su reverzibilni nakon snižavanja doze. U rijetkim
slučajevima vaginalno krvarenje
dogodilo. U rijetkim slučajevima je također primijećen razvoj
alopecije.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Nemojte koristiti ovaj proizvod tijekom graviditeta ili dojenja.
Vidi također 4.3 kontraindikacije.
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Nisu poznate.
4.9
KOLIČINE KOJE SE PRIMJENJUJU I NAČ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen