Improvac

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (International Nazwa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupa terapeutyczna:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Dziedzina terapeutyczna:

Imunološke za suidae

Wskazania:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Drugi ključni čimbenik za svinjsku kosu, skatole, također može biti smanjen kao neizravni učinak. Također su smanjene agresivne i seksualne (montirane) ponašanja. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2009-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
IMPROVAC OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 µg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Klorokrezol
2,0 mg.
4.
INDIKACIJE
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa nerasta, skatol, također
može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 μg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol
2,0 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja (od 8. tjedna starosti). Ženke svinja (od 14. tjedna
starosti).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa u nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa u nerasta, skatol,
također može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju smanjenja incidencije neželjenog
graviditeta u nazimica predviđenih za
klanje, kao i u cilju smanjenja povezanog seksual
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2022

Zobacz historię dokumentów