Improvac

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-04-2022

유효 성분:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

치료 그룹:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

치료 영역:

Imunološke za suidae

치료 징후:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Drugi ključni čimbenik za svinjsku kosu, skatole, također može biti smanjen kao neizravni učinak. Također su smanjene agresivne i seksualne (montirane) ponašanja. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-05-11

환자 정보 전단

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
IMPROVAC OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 µg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Klorokrezol
2,0 mg.
4.
INDIKACIJE
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa nerasta, skatol, također
može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 μg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol
2,0 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja (od 8. tjedna starosti). Ženke svinja (od 14. tjedna
starosti).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa u nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa u nerasta, skatol,
također može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju smanjenja incidencije neželjenog
graviditeta u nazimica predviđenih za
klanje, kao i u cilju smanjenja povezanog seksual
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2022

문서 기록보기