Improvac

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2022

Aktiv ingrediens:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk gruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapeutisk område:

Imunološke za suidae

Indikasjoner:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Drugi ključni čimbenik za svinjsku kosu, skatole, također može biti smanjen kao neizravni učinak. Također su smanjene agresivne i seksualne (montirane) ponašanja. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2009-05-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
IMPROVAC OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 µg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Klorokrezol
2,0 mg.
4.
INDIKACIJE
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa nerasta, skatol, također
može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 μg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol
2,0 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja (od 8. tjedna starosti). Ženke svinja (od 14. tjedna
starosti).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa u nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa u nerasta, skatol,
također može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju smanjenja incidencije neželjenog
graviditeta u nazimica predviđenih za
klanje, kao i u cilju smanjenja povezanog seksual
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2022

Vis dokumenthistorikk