Ibaflin

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ibafloxacine

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (International Nazwa):

ibafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibactériens pour une utilisation systémique

Wskazania:

Chiens:Ibaflin est indiqué pour le traitement des conditions suivantes chez les chiens:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des souches sensibles des Staphylocoques, Escherichia coli et Proteus mirabilis;aiguë, sans complications, infections urinaires, causées par des souches sensibles des Staphylocoques, des espèces de Proteus, Enterobacter spp. , E. coli et Klebsiella spp. ;respiratoires-infections des voies (voie haute) causées par des souches sensibles des Staphylocoques, E. coli et Klebsiella spp. Ibaflin gel est indiqué chez le chien pour le traitement des conditions suivantes:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli et P. mirabilis. Chats:Ibaflin gel est indiqué dans les chats pour le traitement des conditions suivantes:par voie cutanée infections (infections des tissus mous - les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. et Pasteurella spp. ;voies respiratoires supérieures infections des voies causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. et Pasteurella spp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2000-06-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. NOTICE
27/37
Medicinal product no longer authorised
NOTICE POUR IBAFLIN COMPRIMES
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE MISE
SUR
LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFERENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ :
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Austria
2.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Ibaflin 30 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 150 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 300 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 900 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Ibaflin 30 mg : Ibafloxacine 30 mg
Ibaflin 150 mg : Ibafloxacine 150 mg
Ibaflin 300 mg : Ibafloxacine 300 mg
Ibaflin 900 mg : Ibafloxacine 900 mg
4.
INDICATIONS
Ibaflin gel est indiqué dans le traitement des pathologies suivantes
chez les chiens :
Infections
dermiques
(pyodermites
superficielles
et profondes,
plaies,
abcès) dues
à
des
souches
sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli,_
_Proteus mirabilis_
.
Infections aiguës du tractus urinaire non compliquées dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_Proteus spp_
,
_Enterobacter spp_
,
_E. Coli_
et
_Klebsiella spp_
.
Infections de l’appareil respiratoire (supérieur) dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
, et
_Klebsiella spp_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en période de croissance, car les
cartilages articulaires peuvent être
affectés. Cette période dépend des races. Pour la majorité des
races, l’utilisation de l’ibafloxacine est
contre-indiquée chez les chiens de moins de 8 mois ; pour les chiens
de races géantes, l’utilisation est
contre indiquée au-dessous de 18 mois.
Ne pas utiliser simultanément avec des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les chiens
épileptiq
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Ibaflin 30 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 150 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 300 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 900 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé d’Ibaflin contient :
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Ibafloxacine 30 mg
Ibafloxacine 150 mg
Ibafloxacine 300 mg
Ibafloxacine 900 mg
EXCIPIENT(S)
Pour une liste complète des excipients, voir point 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION
Ibaflin est indiqué dans le traitement des pathologies suivantes chez
les chiens :
Infections
dermiques
(pyodermites
superficielles
et profondes,
plaies,
abcès) dues
à
des
souches
sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
et
_Proteus mirabilis_
.
Infections aiguës du tractus urinaire non compliquées dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_Proteus spp_
,
_Enterobacter spp_
,
_E. Coli_
et
_Klebsiella spp_
.
Infections de l’appareil respiratoire (supérieur) dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
, et
_Klebsiella spp_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens durant la période de croissance, car
les cartilages articulaires pourraient
être affectés. Cette période dépend des races. Pour la majorité
des races, l’utilisation de l’ibafloxacine est
contre-indiquée chez les chiens de moins de 8 mois ; pour les chiens
de races géantes, l’utilisation est
contre indiquée en-dessous de 18 mois.
Ne pas utiliser en association avec des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les chiens
épileptiques.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité
connue aux quinolones.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Le recours à une classe unique d'antibiotiques peut induire une
résist
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów