Ibaflin

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2010

Aktivni sastojci:

ibafloxacine

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QJ01MA96

INN (International ime):

ibafloxacin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antibactériens pour une utilisation systémique

Terapijske indikacije:

Chiens:Ibaflin est indiqué pour le traitement des conditions suivantes chez les chiens:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des souches sensibles des Staphylocoques, Escherichia coli et Proteus mirabilis;aiguë, sans complications, infections urinaires, causées par des souches sensibles des Staphylocoques, des espèces de Proteus, Enterobacter spp. , E. coli et Klebsiella spp. ;respiratoires-infections des voies (voie haute) causées par des souches sensibles des Staphylocoques, E. coli et Klebsiella spp. Ibaflin gel est indiqué chez le chien pour le traitement des conditions suivantes:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli et P. mirabilis. Chats:Ibaflin gel est indiqué dans les chats pour le traitement des conditions suivantes:par voie cutanée infections (infections des tissus mous - les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. et Pasteurella spp. ;voies respiratoires supérieures infections des voies causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. et Pasteurella spp.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2000-06-13

Uputa o lijeku

                                B. NOTICE
27/37
Medicinal product no longer authorised
NOTICE POUR IBAFLIN COMPRIMES
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE MISE
SUR
LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFERENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ :
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Austria
2.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Ibaflin 30 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 150 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 300 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 900 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Ibaflin 30 mg : Ibafloxacine 30 mg
Ibaflin 150 mg : Ibafloxacine 150 mg
Ibaflin 300 mg : Ibafloxacine 300 mg
Ibaflin 900 mg : Ibafloxacine 900 mg
4.
INDICATIONS
Ibaflin gel est indiqué dans le traitement des pathologies suivantes
chez les chiens :
Infections
dermiques
(pyodermites
superficielles
et profondes,
plaies,
abcès) dues
à
des
souches
sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli,_
_Proteus mirabilis_
.
Infections aiguës du tractus urinaire non compliquées dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_Proteus spp_
,
_Enterobacter spp_
,
_E. Coli_
et
_Klebsiella spp_
.
Infections de l’appareil respiratoire (supérieur) dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
, et
_Klebsiella spp_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en période de croissance, car les
cartilages articulaires peuvent être
affectés. Cette période dépend des races. Pour la majorité des
races, l’utilisation de l’ibafloxacine est
contre-indiquée chez les chiens de moins de 8 mois ; pour les chiens
de races géantes, l’utilisation est
contre indiquée au-dessous de 18 mois.
Ne pas utiliser simultanément avec des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les chiens
épileptiq
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Ibaflin 30 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 150 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 300 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 900 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé d’Ibaflin contient :
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Ibafloxacine 30 mg
Ibafloxacine 150 mg
Ibafloxacine 300 mg
Ibafloxacine 900 mg
EXCIPIENT(S)
Pour une liste complète des excipients, voir point 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION
Ibaflin est indiqué dans le traitement des pathologies suivantes chez
les chiens :
Infections
dermiques
(pyodermites
superficielles
et profondes,
plaies,
abcès) dues
à
des
souches
sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
et
_Proteus mirabilis_
.
Infections aiguës du tractus urinaire non compliquées dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_Proteus spp_
,
_Enterobacter spp_
,
_E. Coli_
et
_Klebsiella spp_
.
Infections de l’appareil respiratoire (supérieur) dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
, et
_Klebsiella spp_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens durant la période de croissance, car
les cartilages articulaires pourraient
être affectés. Cette période dépend des races. Pour la majorité
des races, l’utilisation de l’ibafloxacine est
contre-indiquée chez les chiens de moins de 8 mois ; pour les chiens
de races géantes, l’utilisation est
contre indiquée en-dessous de 18 mois.
Ne pas utiliser en association avec des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les chiens
épileptiques.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité
connue aux quinolones.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Le recours à une classe unique d'antibiotiques peut induire une
résist
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata