Ibaflin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ibafloxacine

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QJ01MA96

INN (الاسم الدولي):

ibafloxacin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Antibactériens pour une utilisation systémique

الخصائص العلاجية:

Chiens:Ibaflin est indiqué pour le traitement des conditions suivantes chez les chiens:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des souches sensibles des Staphylocoques, Escherichia coli et Proteus mirabilis;aiguë, sans complications, infections urinaires, causées par des souches sensibles des Staphylocoques, des espèces de Proteus, Enterobacter spp. , E. coli et Klebsiella spp. ;respiratoires-infections des voies (voie haute) causées par des souches sensibles des Staphylocoques, E. coli et Klebsiella spp. Ibaflin gel est indiqué chez le chien pour le traitement des conditions suivantes:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli et P. mirabilis. Chats:Ibaflin gel est indiqué dans les chats pour le traitement des conditions suivantes:par voie cutanée infections (infections des tissus mous - les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. et Pasteurella spp. ;voies respiratoires supérieures infections des voies causées par des agents pathogènes tels que Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. et Pasteurella spp.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2000-06-13

نشرة المعلومات

                                B. NOTICE
27/37
Medicinal product no longer authorised
NOTICE POUR IBAFLIN COMPRIMES
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE MISE
SUR
LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFERENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ :
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Austria
2.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Ibaflin 30 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 150 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 300 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 900 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Ibaflin 30 mg : Ibafloxacine 30 mg
Ibaflin 150 mg : Ibafloxacine 150 mg
Ibaflin 300 mg : Ibafloxacine 300 mg
Ibaflin 900 mg : Ibafloxacine 900 mg
4.
INDICATIONS
Ibaflin gel est indiqué dans le traitement des pathologies suivantes
chez les chiens :
Infections
dermiques
(pyodermites
superficielles
et profondes,
plaies,
abcès) dues
à
des
souches
sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli,_
_Proteus mirabilis_
.
Infections aiguës du tractus urinaire non compliquées dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_Proteus spp_
,
_Enterobacter spp_
,
_E. Coli_
et
_Klebsiella spp_
.
Infections de l’appareil respiratoire (supérieur) dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
, et
_Klebsiella spp_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en période de croissance, car les
cartilages articulaires peuvent être
affectés. Cette période dépend des races. Pour la majorité des
races, l’utilisation de l’ibafloxacine est
contre-indiquée chez les chiens de moins de 8 mois ; pour les chiens
de races géantes, l’utilisation est
contre indiquée au-dessous de 18 mois.
Ne pas utiliser simultanément avec des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les chiens
épileptiq
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Ibaflin 30 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 150 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 300 mg comprimés pour chiens
Ibaflin 900 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé d’Ibaflin contient :
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Ibafloxacine 30 mg
Ibafloxacine 150 mg
Ibafloxacine 300 mg
Ibafloxacine 900 mg
EXCIPIENT(S)
Pour une liste complète des excipients, voir point 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION
Ibaflin est indiqué dans le traitement des pathologies suivantes chez
les chiens :
Infections
dermiques
(pyodermites
superficielles
et profondes,
plaies,
abcès) dues
à
des
souches
sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
et
_Proteus mirabilis_
.
Infections aiguës du tractus urinaire non compliquées dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_Proteus spp_
,
_Enterobacter spp_
,
_E. Coli_
et
_Klebsiella spp_
.
Infections de l’appareil respiratoire (supérieur) dues à des
souches sensibles de
_Staphylococci,_
_E. Coli_
, et
_Klebsiella spp_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens durant la période de croissance, car
les cartilages articulaires pourraient
être affectés. Cette période dépend des races. Pour la majorité
des races, l’utilisation de l’ibafloxacine est
contre-indiquée chez les chiens de moins de 8 mois ; pour les chiens
de races géantes, l’utilisation est
contre indiquée en-dessous de 18 mois.
Ne pas utiliser en association avec des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les chiens
épileptiques.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité
connue aux quinolones.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Le recours à une classe unique d'antibiotiques peut induire une
résist
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات