Helicobacter Test INFAI

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

urea (13C)

Dostępny od:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Kod ATC:

V04CX

INN (International Nazwa):

13C-urea

Grupa terapeutyczna:

Διαγνωστικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Wskazania:

Το Helicobacter Test INFAI μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την in vivo διάγνωση της γαστροδωδεκαδακτυλικής λοίμωξης από το Helicobacter pylori σε:ενήλικες, εφήβους, που είναι πιθανό να πάσχουν από πεπτικό έλκος. Το Helicobacter Test INFAI για παιδιά ηλικίας τριών έως 11 ετών μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την in vivo διάγνωση της gastrduodenal λοίμωξης από το Helicobacter pylori:για την αξιολόγηση της επιτυχίας της εξάλειψης της θεραπείας, ή όταν επεμβατικές εξετάσεις δεν μπορεί να εκτελεστεί, ή όταν υπάρχουν ασύμφωνα αποτελέσματα που προκύπτουν από τις επεμβατικές εξετάσεις. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

1997-08-14

Ulotka dla pacjenta

                                35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ Ή,
ΕΦΟΣΟΝ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ, ΣΤΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
{ΜΟΡΦΗ/ΕΙΔΟΣ} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Helicobacter Test INFAI 75 mg Κόνις για πόσιμο
διάλυμα
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Ένα βάζο περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Κανένα
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Κάθε διαγνωστικό τεστ δοκιμασίας
περιέχει
τα εξής:
1 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
4 δοχεία δείγματος
1 εύκαμπτο σωληνάριο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
1 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
2 σακούλες αναπνοής για δειγματοληψία
1 εύκαμπτο σωληνάριο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
50 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
100 σακούλες αναπνοής για
δειγματοληψία
50 εύκαμπτο σωληνάριο
50 Φύλλο οδηγιών χρήσης
50 Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
50 Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) Χ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Helicobacter Test INFAI 75 mg
13
C ουρία σε σκόνη για πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα βάζο περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λ
ευκή, κρυσταλλική σκόνη για πόσιμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Helicobacter Test INFAI χρησιμοποιείται για
την in vivo διάγνωση λοίμωξης στην
περιοχή του
στομάχου και του δωδεκαδάκτυλου από
το βακτηρίδιο Helicobacter pylori σε:
-
ενήλικες,
-
εφήβους, που πιθανώς έχουν πεπτικό
έλκος.
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν πρέπει να
χορηγείται από επαγγελματία υγείας
και με κατάλληλη
ιατρική παρακολούθηση.
Δοσολογία
Τρόπος χορήγησης
Για να αποδώσει η διαδικασία της
δοκιμασίας χρειάζονται 200 ml χυμού
πορτοκαλιού 100 % ή 1g
κιτρικού οξέος διαλυμένου σε 200 ml
νερού (ως γεύμα χορηγούμενο πριν τη
δοκιμασία), καθώς και
κοινό νερό (για τη διάλυση της σκόνης
13
C-ουρίας).
Ο ασθενής πρέπει να μείνει νηστικός
για τουλάχιστον 6 ώρες, κατά προ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem