Helicobacter Test INFAI

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-02-2023

Werkstoffen:

urea (13C)

Beschikbaar vanaf:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-code:

V04CX

INN (Algemene Internationale Benaming):

13C-urea

Therapeutische categorie:

Διαγνωστικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Breath Tests; Helicobacter Infections

therapeutische indicaties:

Το Helicobacter Test INFAI μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την in vivo διάγνωση της γαστροδωδεκαδακτυλικής λοίμωξης από το Helicobacter pylori σε:ενήλικες, εφήβους, που είναι πιθανό να πάσχουν από πεπτικό έλκος. Το Helicobacter Test INFAI για παιδιά ηλικίας τριών έως 11 ετών μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την in vivo διάγνωση της gastrduodenal λοίμωξης από το Helicobacter pylori:για την αξιολόγηση της επιτυχίας της εξάλειψης της θεραπείας, ή όταν επεμβατικές εξετάσεις δεν μπορεί να εκτελεστεί, ή όταν υπάρχουν ασύμφωνα αποτελέσματα που προκύπτουν από τις επεμβατικές εξετάσεις. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

1997-08-14

Bijsluiter

                                35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ Ή,
ΕΦΟΣΟΝ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ, ΣΤΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
{ΜΟΡΦΗ/ΕΙΔΟΣ} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Helicobacter Test INFAI 75 mg Κόνις για πόσιμο
διάλυμα
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Ένα βάζο περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Κανένα
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Κάθε διαγνωστικό τεστ δοκιμασίας
περιέχει
τα εξής:
1 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
4 δοχεία δείγματος
1 εύκαμπτο σωληνάριο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
1 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
2 σακούλες αναπνοής για δειγματοληψία
1 εύκαμπτο σωληνάριο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
50 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
100 σακούλες αναπνοής για
δειγματοληψία
50 εύκαμπτο σωληνάριο
50 Φύλλο οδηγιών χρήσης
50 Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
50 Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) Χ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Helicobacter Test INFAI 75 mg
13
C ουρία σε σκόνη για πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα βάζο περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λ
ευκή, κρυσταλλική σκόνη για πόσιμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Helicobacter Test INFAI χρησιμοποιείται για
την in vivo διάγνωση λοίμωξης στην
περιοχή του
στομάχου και του δωδεκαδάκτυλου από
το βακτηρίδιο Helicobacter pylori σε:
-
ενήλικες,
-
εφήβους, που πιθανώς έχουν πεπτικό
έλκος.
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν πρέπει να
χορηγείται από επαγγελματία υγείας
και με κατάλληλη
ιατρική παρακολούθηση.
Δοσολογία
Τρόπος χορήγησης
Για να αποδώσει η διαδικασία της
δοκιμασίας χρειάζονται 200 ml χυμού
πορτοκαλιού 100 % ή 1g
κιτρικού οξέος διαλυμένου σε 200 ml
νερού (ως γεύμα χορηγούμενο πριν τη
δοκιμασία), καθώς και
κοινό νερό (για τη διάλυση της σκόνης
13
C-ουρίας).
Ο ασθενής πρέπει να μείνει νηστικός
για τουλάχιστον 6 ώρες, κατά προ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten