Helicobacter Test INFAI

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

urea (13C)

Beszerezhető a:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kód:

V04CX

INN (nemzetközi neve):

13C-urea

Terápiás csoport:

Διαγνωστικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terápiás javallatok:

Το Helicobacter Test INFAI μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την in vivo διάγνωση της γαστροδωδεκαδακτυλικής λοίμωξης από το Helicobacter pylori σε:ενήλικες, εφήβους, που είναι πιθανό να πάσχουν από πεπτικό έλκος. Το Helicobacter Test INFAI για παιδιά ηλικίας τριών έως 11 ετών μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την in vivo διάγνωση της gastrduodenal λοίμωξης από το Helicobacter pylori:για την αξιολόγηση της επιτυχίας της εξάλειψης της θεραπείας, ή όταν επεμβατικές εξετάσεις δεν μπορεί να εκτελεστεί, ή όταν υπάρχουν ασύμφωνα αποτελέσματα που προκύπτουν από τις επεμβατικές εξετάσεις. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

1997-08-14

Betegtájékoztató

                                35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ Ή,
ΕΦΟΣΟΝ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ, ΣΤΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
{ΜΟΡΦΗ/ΕΙΔΟΣ} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Helicobacter Test INFAI 75 mg Κόνις για πόσιμο
διάλυμα
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Ένα βάζο περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Κανένα
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Κάθε διαγνωστικό τεστ δοκιμασίας
περιέχει
τα εξής:
1 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
4 δοχεία δείγματος
1 εύκαμπτο σωληνάριο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
1 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
2 σακούλες αναπνοής για δειγματοληψία
1 εύκαμπτο σωληνάριο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
50 βάζο που περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας κόνις για πόσιμο διάλυμα
100 σακούλες αναπνοής για
δειγματοληψία
50 εύκαμπτο σωληνάριο
50 Φύλλο οδηγιών χρήσης
50 Φύλλο δεδομένων για τεκμηρίωση του
ασθενή
50 Σελίδα με ετικέτες και αυτοκόλλητο
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) Χ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Helicobacter Test INFAI 75 mg
13
C ουρία σε σκόνη για πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα βάζο περιέχει 75 mg
13
C-ουρίας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λ
ευκή, κρυσταλλική σκόνη για πόσιμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Helicobacter Test INFAI χρησιμοποιείται για
την in vivo διάγνωση λοίμωξης στην
περιοχή του
στομάχου και του δωδεκαδάκτυλου από
το βακτηρίδιο Helicobacter pylori σε:
-
ενήλικες,
-
εφήβους, που πιθανώς έχουν πεπτικό
έλκος.
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν πρέπει να
χορηγείται από επαγγελματία υγείας
και με κατάλληλη
ιατρική παρακολούθηση.
Δοσολογία
Τρόπος χορήγησης
Για να αποδώσει η διαδικασία της
δοκιμασίας χρειάζονται 200 ml χυμού
πορτοκαλιού 100 % ή 1g
κιτρικού οξέος διαλυμένου σε 200 ml
νερού (ως γεύμα χορηγούμενο πριν τη
δοκιμασία), καθώς και
κοινό νερό (για τη διάλυση της σκόνης
13
C-ουρίας).
Ο ασθενής πρέπει να μείνει νηστικός
για τουλάχιστον 6 ώρες, κατά προ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése