Gripovac 3

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-09-2018

Składnik aktywny:

инактивированные gripa-virus svinjske

Dostępny od:

Merial S.A.S. 

Kod ATC:

QI09AA03

INN (International Nazwa):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupa terapeutyczna:

svinje

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals

Wskazania:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. Trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. Aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2010-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP
GRIPOVAC 3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za puštanje proizvodne serije
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Lijek koji više nije odobren
17
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok koji
se povlači za 2 dana. U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2018

Zobacz historię dokumentów