Grepid

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

clopidogrel (as besilate)

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitromboziniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo septynių dienų iki mažiau nei šešių mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino K antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GREPID 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis (
_clopidogrelum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Grepid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Grepid
3.
Kaip vartoti Grepid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Grepid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GREPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Grepid sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei vaistų,
vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Grepid skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Grepid Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo krešulių ir
sumažėtų minėtų sunkių reiškinių
pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę, gydytojas į užsikišusią ar
susiaurėjusią arteriją gali įstatyt
stentą
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Grepid 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio (
_clopidogrelum_
) (besilato pavidalu).
Pagalbinė(-s) medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,47 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Plėvele dengtos tabletės yra rožinės, apvalios, abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR, pacientams,
kuriems atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija
(įskaitant pacientus,
kuriems įstatomas stentas) ar konservatyviai gydomiems pacientams,
kuriems tinka
trombolizinė / fibrinolizinė terapija.
_ _
_Pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę cerebrovaskulinio
reiškinio riziką keliantis praeinantysis _
_smegenų išemijos priepuolis (PSIP) ar mažasis išeminis insultas
(II) _
Klopidogrelio ir ASR derinys skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę riziką
keliantis PSIP (ABCD2
1
įvertis ≥ 4) arba mažasis II (NIHSS
2
≤ 3) 24 valandų laikotarpiu po PSIP ar II
pasireiškimo.
1
Amžius, kraujospūdis, klinikinės charakteristikos, trukmė i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów