Focetria

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/California/7/2009 (H1N1)-derived strain used NYMC X-181

Dostępny od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Грипни ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Профилактика на грип, причинена от вирус A (H1N1v) 2009. Focetria трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2007-05-02

Ulotka dla pacjenta

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FOCETRIA ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
Ваксина срещу грип H1N1v (повърхностни
антигени, инактивирани, с адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни въ
проси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Focetria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Focetr
i
a
3.
Как ще Ви бъде приложена Focetria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Focetria
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOCETRIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Focetria е ваксина за предпазване срещу
грип, причинен от A(H1N1v) 2009 вирус.
Когато човек се ваксинира, имунната
система (естественат
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАР
А
КТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Focetria инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу грип H1N1v (повърхностни
антигени, инактивирани, с адювант)
_(Influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted))
_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/California/07/2009 (H1N1)-производeн щам NYMC X-181
7,5 микрограма** за доза от 0,5 ml
* произведени в яйца
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адюван
т M
F59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма
полисорбат 80
1,175 милиграма
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Млечно-бяла течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип, причинен от A(H1N1v)
2009 вирус (вж. точкa 4.4).
Focetria трябва да се използва в
съответствие с офици
ални
те указания.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръките за дозиране вземат
предвид данните за безопасност и
имуногенност от клинични
проучвания пр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów