Focetria

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2010

Bahan aktif:

Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/California/7/2009 (H1N1)-derived strain used NYMC X-181

Boleh didapati daripada:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Грипни ваксини

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Профилактика на грип, причинена от вирус A (H1N1v) 2009. Focetria трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2007-05-02

Risalah maklumat

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FOCETRIA ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
Ваксина срещу грип H1N1v (повърхностни
антигени, инактивирани, с адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни въ
проси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Focetria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Focetr
i
a
3.
Как ще Ви бъде приложена Focetria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Focetria
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOCETRIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Focetria е ваксина за предпазване срещу
грип, причинен от A(H1N1v) 2009 вирус.
Когато човек се ваксинира, имунната
система (естественат
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАР
А
КТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Focetria инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу грип H1N1v (повърхностни
антигени, инактивирани, с адювант)
_(Influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted))
_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/California/07/2009 (H1N1)-производeн щам NYMC X-181
7,5 микрограма** за доза от 0,5 ml
* произведени в яйца
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адюван
т M
F59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма
полисорбат 80
1,175 милиграма
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Млечно-бяла течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип, причинен от A(H1N1v)
2009 вирус (вж. точкa 4.4).
Focetria трябва да се използва в
съответствие с офици
ални
те указания.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръките за дозиране вземат
предвид данните за безопасност и
имуногенност от клинични
проучвания пр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen