Fertavid

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-06-2020

Składnik aktywny:

follitrópín beta

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (International Nazwa):

follitropin beta

Grupa terapeutyczna:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Dziedzina terapeutyczna:

Infertility; Hypogonadism

Wskazania:

Í kvenkyns:Fertavid er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:Egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOD) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene citrateControlled eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit [e. glasafrjóvgun/fóstur flytja (TÆKNIFRJÓVGUN/ET), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (GJÖF) og intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI). Í karl:Skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2009-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FERTAVID 50 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 75 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 100 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 150 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 200 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FOLLITRÓPÍN BETA
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli . Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fertavid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fertavid
3.
Hvernig nota á Fertavid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fertavid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERTAVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fertavid stungulyf, lausn inniheldur follitrópín beta, hormón sem
kallast kynfrumnakveikja (FSH).
FSH tilheyrir flokki gónadótrópína, sem eru mikilvæg fyrir
frjósemi manna og frjóvgun. Hjá konum er
FSH nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum.
Eggbú eru litlir, kringlóttir sekkir sem
innihalda eggfrumur. Hjá körlum er FSH nauðsynlegt fyrir myndun
sæðisfrumna.
Fertavid er notað til meðferðar við ófrjósemi við eftirfarandi
aðstæður:
KONUR
Hjá konum sem hafa ekki egglos og svara ekki meðferð með
klómifensítrati, má nota Fertavid til að
örva egglos.
Hjá konum sem fara í tæknifrjóvgun, þar með talið
glasafrjóvgun eða aðrar meðferðir, getur Fertavid
náð fram þroska margra eggbúa.
KARLAR
H
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Fertavid 50 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 75 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 100 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 150 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 200 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Fertavid 50 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 50 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur samsvarar 100 a.e./ml. Hvert hettuglas
inniheldur 5 míkróg af próteini
(sértæk líffræðileg verkun _in vivo_ sem jafngildir u.þ.b.
10.000 a.e. FSH / mg prótein). Stungulyf, lausn
inniheldur virka efnið follitrópín beta, sem framleitt er með
erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO).
Fertavid 75 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 75 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur samsvarar 150 a.e./ml. Hvert hettuglas
inniheldur 7,5 míkróg af próteini
(sértæk líffræðileg verkun _in vivo_ sem jafngildir u.þ.b.
10.000 a.e. FSH / mg prótein). Stungulyf, lausn
inniheldur virka efnið follitrópín beta, sem framleitt er með
erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO).
Fertavid 100 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 100 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur samsvarar 200 a.e./ml. Hvert hettuglas
inniheldur 10 míkróg af próteini
(sértæk líffræðileg verkun _in vivo_ sem jafngildir u.þ.b.
10.000 a.e. FSH / mg prótein). Stungulyf, lausn
inniheldur virka efnið follitrópín beta, sem framleitt er með
erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO).
Fertavid 150 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 150 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur sam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów