Enviage

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

αλισκιρένη

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (International Nazwa):

aliskiren

Grupa terapeutyczna:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Dziedzina terapeutyczna:

Υπέρταση

Wskazania:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2007-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
42
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ENVIAGE 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Αλισκιρένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
Τι είναι
το Enviage και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να
γνωρίζετε πριν να πάρετε το Enviage
3.
Πώς να
πάρετε το Enviage
4.
Πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να
φυλάσσεται το Enviage
6.
Λοιπές
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ENVIAGE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enviage 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 m
g αλισκιρένη (ως ημιφουμαρική).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ανοιχτό-
ροζ, αμφίκυρτο, στρογγυλό δισκίο,
εντυπωμένα τα ‘IL’ στη μια πλευρά και
‘NVR’ στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση του Enviage είναι
150 mg άπαξ ημερησίως. Σε ασθενείς των
οποίων η
αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται
επαρκώς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα
300 mg άπαξ ημερησίως.
Η αντιυπερτασική δράση είναι
ουσιαστικά εμφανής σε διάστημα δύο
εβδομάδων (85-90%) μετά την
έναρξη της θεραπείας με 150 mg άπαξ
ημερησίως.
Το Enviage μπορεί
να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή σε
συνδυασμό με άλλους αντιυπερτασικούς
παράγοντες (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Enviage πρέπει να
λαμβάνεται με ένα ελ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-05-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-05-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-05-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-05-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów