Enviage

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

αλισκιρένη

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapiebereich:

Υπέρταση

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
42
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ENVIAGE 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Αλισκιρένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
Τι είναι
το Enviage και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να
γνωρίζετε πριν να πάρετε το Enviage
3.
Πώς να
πάρετε το Enviage
4.
Πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να
φυλάσσεται το Enviage
6.
Λοιπές
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ENVIAGE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enviage 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 m
g αλισκιρένη (ως ημιφουμαρική).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ανοιχτό-
ροζ, αμφίκυρτο, στρογγυλό δισκίο,
εντυπωμένα τα ‘IL’ στη μια πλευρά και
‘NVR’ στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση του Enviage είναι
150 mg άπαξ ημερησίως. Σε ασθενείς των
οποίων η
αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται
επαρκώς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα
300 mg άπαξ ημερησίως.
Η αντιυπερτασική δράση είναι
ουσιαστικά εμφανής σε διάστημα δύο
εβδομάδων (85-90%) μετά την
έναρξη της θεραπείας με 150 mg άπαξ
ημερησίως.
Το Enviage μπορεί
να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή σε
συνδυασμό με άλλους αντιυπερτασικούς
παράγοντες (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Enviage πρέπει να
λαμβάνεται με ένα ελ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen