Entresto

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sacubitril, valsartan

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX04

INN (International Nazwa):

sacubitril, valsartan

Grupa terapeutyczna:

Angiotensin II-antagonister, kombinationer, Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet

Dziedzina terapeutyczna:

Hjärtsvikt

Wskazania:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                _ _
77
B. BIPACKSEDEL
_ _
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sakubitril/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Entresto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Entresto
3.
Hur du tar Entresto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entresto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTRESTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Entresto är ett hjärtläkemedel, som innehåller en
angiotensinreceptor-neprilysinhämmare. Det består
av två aktiva substanser, sakubitril och valsartan.
Entresto används för att behandla en typ av kronisk hjärtsvikt hos
vuxna, barn och ungdomar (ett år
och äldre).
Denna typ av hjärtsvikt innebär att hjärtat är svagt och inte
orkar pumpa tillräckligt med blod till
lungorna och resten av kroppen. De vanligaste symtomen på hjärtsvikt
är andfåddhet, utmattning,
trötthet och svullna fotleder.
_ _
79
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENTRESTO
TA INTE ENTRESTO
•
om du är allergisk mot sakubitril, valsartan eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du tar en annan typ av läkemedel som kallas
angiotensinkonverterande enzymhämmare
(ACE-hämmare) (t.ex. enalapril, lisinopril eller ramipril), som
används för att behandla högt
blodtryck eller hjärt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 24,3 mg sakubitril och 25,7 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 48,6 mg sakubitril och 51,4 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 97,2 mg sakubitril och 102,8 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Lila-vit, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”LZ” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och utan
skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”L1” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR”
på den ena sidan och ”L11” på den andra. Ungefärlig
tablettstorlek är 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hjärtsvikt hos vuxna
Entresto är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos vuxna med nedsatt
ejektionsfraktion (se avsnitt 5.1).
Pediatrisk hjärtsvikt
Entresto är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos barn och ungdomar i åldern ett
år eller äldre med systolisk vänsterkammardysfunktion (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doser
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów