Emdocam

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloksikamas

Dostępny od:

Emdoka bvba

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Papildomam gydymui vaisingos septicemijos ir toksemijos (mastitikų-metrito-agalaktijos sindromo) gydymui tinkamu antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Šunys: Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2011-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. INFORMACINIS LAPELIS
42
INFORMACINIS LAPELIS
EMDOCAM 20 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %) 150 mg.
Skaidrus geltonas injekcinis tirpalas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
43
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
_ _
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 p.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų. Negalima
naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
3
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Emdocam, likus 2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów