Emdocam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-06-2021

Aktiv bestanddel:

meloksikamas

Tilgængelig fra:

Emdoka bvba

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Papildomam gydymui vaisingos septicemijos ir toksemijos (mastitikų-metrito-agalaktijos sindromo) gydymui tinkamu antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Šunys: Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2011-08-18

Indlægsseddel

                                41
B. INFORMACINIS LAPELIS
42
INFORMACINIS LAPELIS
EMDOCAM 20 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %) 150 mg.
Skaidrus geltonas injekcinis tirpalas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
43
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
_ _
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 p.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų. Negalima
naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
3
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Emdocam, likus 2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik