Emdocam

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meloksikamas

Beszerezhető a:

Emdoka bvba

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Papildomam gydymui vaisingos septicemijos ir toksemijos (mastitikų-metrito-agalaktijos sindromo) gydymui tinkamu antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Šunys: Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2011-08-18

Betegtájékoztató

                                41
B. INFORMACINIS LAPELIS
42
INFORMACINIS LAPELIS
EMDOCAM 20 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %) 150 mg.
Skaidrus geltonas injekcinis tirpalas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
43
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
_ _
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 p.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų. Negalima
naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
3
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Emdocam, likus 2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése