Emadine

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emedastine difumarate

Dostępny od:

Immedica Pharma AB

Kod ATC:

S01GX06

INN (International Nazwa):

emedastine

Grupa terapeutyczna:

Ophthalmologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Konjunktivitis, alergijski

Wskazania:

Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1999-01-27

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EMADINE 0,5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
emedastin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EMADINE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati EMADINE
3.
Kako primjenjivati EMADINE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EMADINE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMADINE I ZA ŠTO SE KORISTI
EMADINE JE LIJEK
za liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa oka (alergijsko
stanje oka).
Djeluje tako da smanjuje jačinu alergijske reakcije.
ALERGIJSKI KONJUNKTIVITIS.
Neki materijali (alergeni) poput peludi, kućne prašine i
životinjskog krzna
mogu prouzročiti alergijske reakcije zbog kojih se javljaju svrbež,
crvenilo i oteknuće površine oka.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EMADINE
NEMOJTE UZIMATI EMADINE
•
AKO STE ALERGIČNI
na emedastin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Obratite se svom liječniku za savjet.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
•
NE DAJTE EMADINE DJECI MLAĐOJ OD 3 GODINE.
•
AKO NOSITE KONTAKTNE LEĆE,
molimo pročitajte poglavlje ‘EMADINE sadrži benzalkonijev
klorid’ u nastavku.
•
EMADINE SE NE PREPORUČUJE
osobama starijim od 65 godina jer u toj dobnoj skupini lijek nije
ispitan u kliničkim ispitivanjima.
•
EMADINE SE NE PREPORUČUJE
osobama koje imaju poteškoće s bubrezima ili 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EMADINE 0,5 mg/ml, kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadržava 0,5 mg emedastina (u obliku
emedastindifumarata)
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Benzalkonijev klorid 0,1 mg/ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
EMADINE nije ispitan u kliničkim ispitivanjima dužim od šest
tjedana.
Doziranje
Doza je po jedna kap EMADINE u zahvaćeno oko (oči) dvaput na dan.
Kada se daje s drugim oftalmičkim lijekovima, između primjene svakog
lijeka treba načiniti razmak
od deset minuta. Mast za oko treba primijeniti posljednju.
_Starija populacija _
EMADINE nije ispitan u osoba starijih od 65 godina te se stoga njegova
primjena u toj populaciji ne
preporučuje.
_Pedijatrijska populacija _
EMADINE se može davati pedijatrijskim bolesnicima (u dobi od 3 godine
i starijima) u istom
doziranju kao i odraslima.
_Primjena kod oštećenja funkcije jetre i bubrega _
EMADINE nije ispitan u tih bolesnika te se stoga njegovo davanje toj
populaciji ne preporučuje.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
Da se spriječi kontaminacija vrha bočice i otopine, potrebno je
paziti da se vrhom bočice ne dotiču
vjeđe, okolne površine ni ostale površine.
3
Nakon skidanja poklopca, ukoliko je zaštitni obruč za evidenciju
otvaranja klimav, uklonite ga prije
primjene lijeka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Rožnični infiltrati
Prijavljena je pojava rožničnih infiltrata pri primjeni EMADINE. U
slučaju rožničnih infiltrata,
primjenu lijeka treba prekinuti i provesti odgovarajuće mjere.
Pomoćne tvari
Prijavljeno je da benzalkonijev klorid, koji se uobičajeno koristi
kao konzervans u oftal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów