Emadine

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emedastine difumarate

Dostupné s:

Immedica Pharma AB

ATC kód:

S01GX06

INN (Mezinárodní Name):

emedastine

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Konjunktivitis, alergijski

Terapeutické indikace:

Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

1999-01-27

Informace pro uživatele

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EMADINE 0,5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
emedastin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EMADINE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati EMADINE
3.
Kako primjenjivati EMADINE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EMADINE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMADINE I ZA ŠTO SE KORISTI
EMADINE JE LIJEK
za liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa oka (alergijsko
stanje oka).
Djeluje tako da smanjuje jačinu alergijske reakcije.
ALERGIJSKI KONJUNKTIVITIS.
Neki materijali (alergeni) poput peludi, kućne prašine i
životinjskog krzna
mogu prouzročiti alergijske reakcije zbog kojih se javljaju svrbež,
crvenilo i oteknuće površine oka.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EMADINE
NEMOJTE UZIMATI EMADINE
•
AKO STE ALERGIČNI
na emedastin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Obratite se svom liječniku za savjet.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
•
NE DAJTE EMADINE DJECI MLAĐOJ OD 3 GODINE.
•
AKO NOSITE KONTAKTNE LEĆE,
molimo pročitajte poglavlje ‘EMADINE sadrži benzalkonijev
klorid’ u nastavku.
•
EMADINE SE NE PREPORUČUJE
osobama starijim od 65 godina jer u toj dobnoj skupini lijek nije
ispitan u kliničkim ispitivanjima.
•
EMADINE SE NE PREPORUČUJE
osobama koje imaju poteškoće s bubrezima ili 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EMADINE 0,5 mg/ml, kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadržava 0,5 mg emedastina (u obliku
emedastindifumarata)
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Benzalkonijev klorid 0,1 mg/ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
EMADINE nije ispitan u kliničkim ispitivanjima dužim od šest
tjedana.
Doziranje
Doza je po jedna kap EMADINE u zahvaćeno oko (oči) dvaput na dan.
Kada se daje s drugim oftalmičkim lijekovima, između primjene svakog
lijeka treba načiniti razmak
od deset minuta. Mast za oko treba primijeniti posljednju.
_Starija populacija _
EMADINE nije ispitan u osoba starijih od 65 godina te se stoga njegova
primjena u toj populaciji ne
preporučuje.
_Pedijatrijska populacija _
EMADINE se može davati pedijatrijskim bolesnicima (u dobi od 3 godine
i starijima) u istom
doziranju kao i odraslima.
_Primjena kod oštećenja funkcije jetre i bubrega _
EMADINE nije ispitan u tih bolesnika te se stoga njegovo davanje toj
populaciji ne preporučuje.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
Da se spriječi kontaminacija vrha bočice i otopine, potrebno je
paziti da se vrhom bočice ne dotiču
vjeđe, okolne površine ni ostale površine.
3
Nakon skidanja poklopca, ukoliko je zaštitni obruč za evidenciju
otvaranja klimav, uklonite ga prije
primjene lijeka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Rožnični infiltrati
Prijavljena je pojava rožničnih infiltrata pri primjeni EMADINE. U
slučaju rožničnih infiltrata,
primjenu lijeka treba prekinuti i provesti odgovarajuće mjere.
Pomoćne tvari
Prijavljeno je da benzalkonijev klorid, koji se uobičajeno koristi
kao konzervans u oftal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů