Dupixent

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dupilumabas

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

D11AH05

INN (International Nazwa):

dupilumab

Grupa terapeutyczna:

Dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus

Dziedzina terapeutyczna:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Wskazania:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                153
B. PAKUOTĖS LAPELIS
154
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUPIXENT 300 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
dupilumabas (
_dupilumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dupixent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dupixent
3.
Kaip vartoti Dupixent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dupixent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUPIXENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUPIXENT
Dupixent sudėtyje yra veikliosios medžiagos dupilumabo.
Dupilumabas yra monokloninis antikūnas (specialaus baltymo rūšis),
kuris blokuoja baltymų,
vadinamų interleukinais IL-4 ir IL-13 veikimą. Šie du baltymai
aktyviai dalyvauja pasireiškiant
atopinio dermatito, astmos, lėtinio rinosinusito su nosies polipoze
(LRSsNP), mazgelinio niežulio
(MN) ir eozinofilinio ezofagito (EoE) požymiams bei simptomams.
KAM DUPIXENT VARTOJAMAS
Dupixent vartojamas suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų
paaugliams gydyti vidutinio
sunkumo ir sunkų atopinį dermatitą, žinomą kaip atopinė egzema.
Dupixent taip pat vartojamas
6 mėnesių–11 metų vaikams gydyti sunkų atopinį dermatitą.
Dupixent gali būti vartojamas su ant odos
tepamais egzemai skirtais vaistais arba atskirai.
Dupixent taip pat vartojamas su kitais vaistais astmos palaikomajam
gydymui, kai suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (6 metų ir vyresniems) sergant sunkia astma
taikomas gy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dupixent 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Dupixent 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dupilumabo 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename vienkartinio naudojimo užpildytame švirkšte yra 300 mg
dupilumabo (
_dupilumabum_
)
2 ml tirpalo (150 mg/ml).
Dupilumabo 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename vienkartinio naudojimo užpildytame švirkštiklyje yra
300 mg dupilumabo
(
_dupilumabum_
) 2 ml tirpalo (150 mg/ml).
Dupilumabas yra pilnai žmogaus kilmės monokloninis antikūnas,
išgaunamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK)
ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus ar kiek opalinis, bespalvis ar gelsvas sterilus tirpalas,
kuriame nėra matomų dalelių, jo pH yra
apytiksliai 5,9.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Atopinis dermatitas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Dupixent yra skiriamas gydyti vidutinio sunkumo ir sunkų atopinį
dermatitą suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 12 metų paaugliams, kurie pretenduoja į sisteminį
gydymą.
_ _
_6 mėnesių–11 metų vaikams _
Dupixent yra skiriamas gydyti sunkų atopinį dermatitą 6
mėnesių–11 metų vaikams, kurie pretenduoja
į sisteminį gydymą.
Astma
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Dupixent yra skiriamas sunkios astmos su 2 tipo uždegimu, kuriam
būdingas kraujyje padidėjęs
eozinofilų skaičius ir (arba) padidėjusi frakcinė iškvepiamo
azoto oksido koncentracija (FeNO),
palaikomojo gydymo papildymui, žr. 5.1 skyrių, suaugusiesiems ir 12
metų bei vyresniems
paaugliams, kurių būklė nepakankamai kontroliuojama skiriant
didelę įkvepiamųjų kortikosteroidų
(IKS) dozę kartu su kitu vaistiniu preparatu palaikomajam gydymui.
3
_6–11 metų vaikams_
Dupixent yra skiriamas sunkios astmos s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów