Dupixent

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2023

Aktiv bestanddel:

dupilumabas

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

D11AH05

INN (International Name):

dupilumab

Terapeutisk gruppe:

Dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus

Terapeutisk område:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Terapeutiske indikationer:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2017-09-26

Indlægsseddel

                                153
B. PAKUOTĖS LAPELIS
154
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUPIXENT 300 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
dupilumabas (
_dupilumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dupixent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dupixent
3.
Kaip vartoti Dupixent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dupixent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUPIXENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUPIXENT
Dupixent sudėtyje yra veikliosios medžiagos dupilumabo.
Dupilumabas yra monokloninis antikūnas (specialaus baltymo rūšis),
kuris blokuoja baltymų,
vadinamų interleukinais IL-4 ir IL-13 veikimą. Šie du baltymai
aktyviai dalyvauja pasireiškiant
atopinio dermatito, astmos, lėtinio rinosinusito su nosies polipoze
(LRSsNP), mazgelinio niežulio
(MN) ir eozinofilinio ezofagito (EoE) požymiams bei simptomams.
KAM DUPIXENT VARTOJAMAS
Dupixent vartojamas suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų
paaugliams gydyti vidutinio
sunkumo ir sunkų atopinį dermatitą, žinomą kaip atopinė egzema.
Dupixent taip pat vartojamas
6 mėnesių–11 metų vaikams gydyti sunkų atopinį dermatitą.
Dupixent gali būti vartojamas su ant odos
tepamais egzemai skirtais vaistais arba atskirai.
Dupixent taip pat vartojamas su kitais vaistais astmos palaikomajam
gydymui, kai suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (6 metų ir vyresniems) sergant sunkia astma
taikomas gy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dupixent 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Dupixent 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dupilumabo 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename vienkartinio naudojimo užpildytame švirkšte yra 300 mg
dupilumabo (
_dupilumabum_
)
2 ml tirpalo (150 mg/ml).
Dupilumabo 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename vienkartinio naudojimo užpildytame švirkštiklyje yra
300 mg dupilumabo
(
_dupilumabum_
) 2 ml tirpalo (150 mg/ml).
Dupilumabas yra pilnai žmogaus kilmės monokloninis antikūnas,
išgaunamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK)
ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus ar kiek opalinis, bespalvis ar gelsvas sterilus tirpalas,
kuriame nėra matomų dalelių, jo pH yra
apytiksliai 5,9.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Atopinis dermatitas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Dupixent yra skiriamas gydyti vidutinio sunkumo ir sunkų atopinį
dermatitą suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 12 metų paaugliams, kurie pretenduoja į sisteminį
gydymą.
_ _
_6 mėnesių–11 metų vaikams _
Dupixent yra skiriamas gydyti sunkų atopinį dermatitą 6
mėnesių–11 metų vaikams, kurie pretenduoja
į sisteminį gydymą.
Astma
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Dupixent yra skiriamas sunkios astmos su 2 tipo uždegimu, kuriam
būdingas kraujyje padidėjęs
eozinofilų skaičius ir (arba) padidėjusi frakcinė iškvepiamo
azoto oksido koncentracija (FeNO),
palaikomojo gydymo papildymui, žr. 5.1 skyrių, suaugusiesiems ir 12
metų bei vyresniems
paaugliams, kurių būklė nepakankamai kontroliuojama skiriant
didelę įkvepiamųjų kortikosteroidų
(IKS) dozę kartu su kitu vaistiniu preparatu palaikomajam gydymui.
3
_6–11 metų vaikams_
Dupixent yra skiriamas sunkios astmos s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik