Dupixent

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dupilumabas

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

D11AH05

INN (الاسم الدولي):

dupilumab

المجموعة العلاجية:

Dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus

المجال العلاجي:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

الخصائص العلاجية:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-09-26

نشرة المعلومات

                                153
B. PAKUOTĖS LAPELIS
154
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUPIXENT 300 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
dupilumabas (
_dupilumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dupixent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dupixent
3.
Kaip vartoti Dupixent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dupixent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUPIXENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUPIXENT
Dupixent sudėtyje yra veikliosios medžiagos dupilumabo.
Dupilumabas yra monokloninis antikūnas (specialaus baltymo rūšis),
kuris blokuoja baltymų,
vadinamų interleukinais IL-4 ir IL-13 veikimą. Šie du baltymai
aktyviai dalyvauja pasireiškiant
atopinio dermatito, astmos, lėtinio rinosinusito su nosies polipoze
(LRSsNP), mazgelinio niežulio
(MN) ir eozinofilinio ezofagito (EoE) požymiams bei simptomams.
KAM DUPIXENT VARTOJAMAS
Dupixent vartojamas suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų
paaugliams gydyti vidutinio
sunkumo ir sunkų atopinį dermatitą, žinomą kaip atopinė egzema.
Dupixent taip pat vartojamas
6 mėnesių–11 metų vaikams gydyti sunkų atopinį dermatitą.
Dupixent gali būti vartojamas su ant odos
tepamais egzemai skirtais vaistais arba atskirai.
Dupixent taip pat vartojamas su kitais vaistais astmos palaikomajam
gydymui, kai suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (6 metų ir vyresniems) sergant sunkia astma
taikomas gy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dupixent 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Dupixent 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dupilumabo 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename vienkartinio naudojimo užpildytame švirkšte yra 300 mg
dupilumabo (
_dupilumabum_
)
2 ml tirpalo (150 mg/ml).
Dupilumabo 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename vienkartinio naudojimo užpildytame švirkštiklyje yra
300 mg dupilumabo
(
_dupilumabum_
) 2 ml tirpalo (150 mg/ml).
Dupilumabas yra pilnai žmogaus kilmės monokloninis antikūnas,
išgaunamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK)
ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus ar kiek opalinis, bespalvis ar gelsvas sterilus tirpalas,
kuriame nėra matomų dalelių, jo pH yra
apytiksliai 5,9.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Atopinis dermatitas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Dupixent yra skiriamas gydyti vidutinio sunkumo ir sunkų atopinį
dermatitą suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 12 metų paaugliams, kurie pretenduoja į sisteminį
gydymą.
_ _
_6 mėnesių–11 metų vaikams _
Dupixent yra skiriamas gydyti sunkų atopinį dermatitą 6
mėnesių–11 metų vaikams, kurie pretenduoja
į sisteminį gydymą.
Astma
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Dupixent yra skiriamas sunkios astmos su 2 tipo uždegimu, kuriam
būdingas kraujyje padidėjęs
eozinofilų skaičius ir (arba) padidėjusi frakcinė iškvepiamo
azoto oksido koncentracija (FeNO),
palaikomojo gydymo papildymui, žr. 5.1 skyrių, suaugusiesiems ir 12
metų bei vyresniems
paaugliams, kurių būklė nepakankamai kontroliuojama skiriant
didelę įkvepiamųjų kortikosteroidų
(IKS) dozę kartu su kitu vaistiniu preparatu palaikomajam gydymui.
3
_6–11 metų vaikams_
Dupixent yra skiriamas sunkios astmos s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات