Dificlir

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fidaxomicin

Dostępny od:

Tillotts Pharma GmbH

Kod ATC:

A07AA12

INN (International Nazwa):

fidaxomicin

Grupa terapeutyczna:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Dziedzina terapeutyczna:

Clostridiuminfektioner

Wskazania:

Dificlir filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av Clostridioides difficile-infektioner (CDI) även känd som C. difficile-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och pediatriska patienter med en kroppsvikt på minst 12. 5 kg. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. Dificlir granulat till oral suspension är indicerat för behandling av Clostridioides difficile-infektioner (CDI) även känd som C. difficile-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och pediatriska patienter från födseln till < 18 år. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-12-05

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DIFICLIR 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fidaxomicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad DIFICLIR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DIFICLIR
3.
Hur du använder DIFICLIR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DIFICLIR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIFICLIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DIFICLIR är ett antibiotikum som innehåller den aktiva substansen
fidaxomicin.
DIFICLIR filmdragerade tabletter används till vuxna, ungdomar och
barn som väger minst 12,5 kg för
att behandla infektioner i tjocktarmens slemhinna, orsakade av
bakterier som kallas
_Clostridioides _
_difficile_
. Denna allvarliga sjukdom kan orsaka smärtsam, svår diarré.
DIFICLIR verkar genom att döda
bakterierna som orsakar infektionen och hjälper till att minska
diarrén i samband med infektionen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DIFICLIR
ANVÄND INTE DIFICLIR
-
om du är allergisk mot fidaxomicin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder DIFICLIR.
Om du tror att du kan ha fått en allvarlig allergisk reaktion såsom
svårt att andas (dyspné), svullnad av
ansikte eller svalg (angioödem), svåra hudutslag, svår klåda eller
svåra nässelutslag (urtikaria), sluta ta
DIFICLIR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DIFICLIR 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg fidaxomicin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Kapselformad 14 mm tablett, vit till benvit färg, märkt med "FDX"
på ena sidan och "200" på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DIFICLIR filmdragerade tabletter är indicerade för behandling av
_Clostridioides difficile_
-infektion
(CDI) även känd som
_C. difficile_
-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och barn som väger minst
12,5 kg (se avsnitt 4.2 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer rörande användning av
antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna _
Standarddosering
Den rekommenderade dosen är 200 mg (1 tablett) 2 gånger dagligen
(var 12:e timme) i 10 dagar (se
avsnitt 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat till oral suspension kan användas till
vuxna patienter med svårigheter att
svälja tabletter.
Förlängd pulsdosering
Fidaxomicin 200 mg tabletter administreras två gånger dagligen under
dag 1-5 (inget tablettintag
dag 6), sedan en gång dagligen varannan dag under dagarna 7-25 (se
avsnitt 5.1).
Om en dos har glömts, ska den missade dosen tas så snart som
möjligt eller, om det nästan är dags för
nästa dos, ska tabletten hoppas över helt.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Dosjustering anses inte nödvändig (se avsnitt 5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjustering anses inte nödvändig. På grund av begränsade kliniska
data för denna patientgrupp, bör
fidaxomicin användas med försiktighet till patienter med svårt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och
5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Dosjustering anses inte nödvändig. På grund av begränsade kliniska
data för denna patientgrupp, bör
fidaxomicin användas med försiktighet till patienter med måttligt
till svårt nedsatt leverfunktion (se

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów