Dexdomitor

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Psycholeptika

Wskazania:

Nichtinvasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Verfahren und Untersuchungen, die bei Hunden und Katzen eine Einschränkung, Sedierung und Analgesie erfordern. Prämedikation bei Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose mit Ketamin. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden vor der Induktion und Aufrechterhaltung der Allgemeinen Narkose.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2002-08-30

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1mg/ml Injektionslösung
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff:
1 ml enthält: Dexmedetomidinhydrochlorid 0,1 mg (entsprechend
0,08 mg Dexmedetomidin)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
33
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurden
Lungenödeme beobachtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte.
Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch mangelhaften
venösen Durchblutung kann es
bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
5-10 Minuten nach der Injektion kann Erbrechen auftreten.
Einige Hunde und Katzen erbrechen möglicherweise
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
1 ml enthält: 0,1mg Dexmedetomidinhydrochlorid
(entsprechend 0,08 mg Dexmedetomidin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter
16 Wochen sowie jungen Katzen
unter 12 Wochen vor.
Die Sicherheit von Dexmedetomidin wurde bislang nicht bei für die
Zucht bestimmten Rüden oder Katern
untersucht.
3
Bei Katzen können während der Sedierung Hornhauttrübungen
auftreten. Die Augen sollten daher durch
eine geeignete Augensalbe geschützt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanten Temperaturen gleichmäßig warm gehalten
werd
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów