Dexdomitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Psycholeptika

الخصائص العلاجية:

Nichtinvasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Verfahren und Untersuchungen, die bei Hunden und Katzen eine Einschränkung, Sedierung und Analgesie erfordern. Prämedikation bei Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose mit Ketamin. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden vor der Induktion und Aufrechterhaltung der Allgemeinen Narkose.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2002-08-30

نشرة المعلومات

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1mg/ml Injektionslösung
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff:
1 ml enthält: Dexmedetomidinhydrochlorid 0,1 mg (entsprechend
0,08 mg Dexmedetomidin)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
33
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurden
Lungenödeme beobachtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte.
Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch mangelhaften
venösen Durchblutung kann es
bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
5-10 Minuten nach der Injektion kann Erbrechen auftreten.
Einige Hunde und Katzen erbrechen möglicherweise
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
1 ml enthält: 0,1mg Dexmedetomidinhydrochlorid
(entsprechend 0,08 mg Dexmedetomidin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter
16 Wochen sowie jungen Katzen
unter 12 Wochen vor.
Die Sicherheit von Dexmedetomidin wurde bislang nicht bei für die
Zucht bestimmten Rüden oder Katern
untersucht.
3
Bei Katzen können während der Sedierung Hornhauttrübungen
auftreten. Die Augen sollten daher durch
eine geeignete Augensalbe geschützt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanten Temperaturen gleichmäßig warm gehalten
werd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات