Dexdomitor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptika

चिकित्सीय संकेत:

Nichtinvasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Verfahren und Untersuchungen, die bei Hunden und Katzen eine Einschränkung, Sedierung und Analgesie erfordern. Prämedikation bei Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose mit Ketamin. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden vor der Induktion und Aufrechterhaltung der Allgemeinen Narkose.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-30

सूचना पत्रक

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1mg/ml Injektionslösung
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff:
1 ml enthält: Dexmedetomidinhydrochlorid 0,1 mg (entsprechend
0,08 mg Dexmedetomidin)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
33
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurden
Lungenödeme beobachtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte.
Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch mangelhaften
venösen Durchblutung kann es
bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
5-10 Minuten nach der Injektion kann Erbrechen auftreten.
Einige Hunde und Katzen erbrechen möglicherweise
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
1 ml enthält: 0,1mg Dexmedetomidinhydrochlorid
(entsprechend 0,08 mg Dexmedetomidin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter
16 Wochen sowie jungen Katzen
unter 12 Wochen vor.
Die Sicherheit von Dexmedetomidin wurde bislang nicht bei für die
Zucht bestimmten Rüden oder Katern
untersucht.
3
Bei Katzen können während der Sedierung Hornhauttrübungen
auftreten. Die Augen sollten daher durch
eine geeignete Augensalbe geschützt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanten Temperaturen gleichmäßig warm gehalten
werd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें