Dexdomitor

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Psycholeptika

indicaciones terapéuticas:

Nichtinvasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Verfahren und Untersuchungen, die bei Hunden und Katzen eine Einschränkung, Sedierung und Analgesie erfordern. Prämedikation bei Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose mit Ketamin. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden vor der Induktion und Aufrechterhaltung der Allgemeinen Narkose.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2002-08-30

Informació per a l'usuari

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1mg/ml Injektionslösung
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff:
1 ml enthält: Dexmedetomidinhydrochlorid 0,1 mg (entsprechend
0,08 mg Dexmedetomidin)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
33
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurden
Lungenödeme beobachtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte.
Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch mangelhaften
venösen Durchblutung kann es
bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
5-10 Minuten nach der Injektion kann Erbrechen auftreten.
Einige Hunde und Katzen erbrechen möglicherweise
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
1 ml enthält: 0,1mg Dexmedetomidinhydrochlorid
(entsprechend 0,08 mg Dexmedetomidin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und zur Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen anwenden.
Nicht bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder bei
moribunden Tieren anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter
16 Wochen sowie jungen Katzen
unter 12 Wochen vor.
Die Sicherheit von Dexmedetomidin wurde bislang nicht bei für die
Zucht bestimmten Rüden oder Katern
untersucht.
3
Bei Katzen können während der Sedierung Hornhauttrübungen
auftreten. Die Augen sollten daher durch
eine geeignete Augensalbe geschützt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanten Temperaturen gleichmäßig warm gehalten
werd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents