Coliprotec F4

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

elus mittepatogeenne Escherichia coli O8: K87

Dostępny od:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (International Nazwa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupa terapeutyczna:

Sead

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Wskazania:

Aktiivse immuniseerimise sigade vastu enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli, et:vähendada esinemissagedus mõõduka kuni raske postitus-võõrutamine Escherichia coli kõhulahtisus (PWD) sead;vähendada kolonisatsioon, ileum ja väljaheitega iha enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli nakatunud sead.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2015-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
Coliprotec F4
suukaudse suspensiooni lüofilisaat sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Valge või valkjas lüofilisaat.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste
eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Uuringutes täheldati esimesel vaktsineerimisjärgsel nädalal ajutist
kaaluiibe langust. Uuringutes
täheldati pärast vaktsineerimist väga sageli värinaid.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)...............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge või valkjas suukaudse suspensiooni lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 18. elupäevast
enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad immunosupressiivset ravi.
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad _Escherichia coli_ suhtes
tõhusat antibakteriaalset ravi.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Järgige kõigi manustamisprotseduuride puhul tavapäraseid
aseptikareegleid.
Vaktsineeritud põrsad võivad vaktsiinitüve eritada vähemalt 14
päeva pärast vaktsineerimist.
Vaktsiinitüvi levib kergesti teistele vaktsineeritud sigadega
kokkupuutuvatele sigadele. Vaktsineeritud
sigadega kokkupuutuvad vaktsineerimata sead kannavad ja levitavad
vaktsiinitüve samamoodi kui
vaktsineeritud sead. Selle aja jooksul tuleb vältida
immuunpuudulikkusega sigade kokkupuudet
vaktsineeritud sigadega.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada jär
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2015

Zobacz historię dokumentów