Coliprotec F4

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2020

Aktiv ingrediens:

elus mittepatogeenne Escherichia coli O8: K87

Tilgjengelig fra:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk gruppe:

Sead

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikasjoner:

Aktiivse immuniseerimise sigade vastu enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli, et:vähendada esinemissagedus mõõduka kuni raske postitus-võõrutamine Escherichia coli kõhulahtisus (PWD) sead;vähendada kolonisatsioon, ileum ja väljaheitega iha enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli nakatunud sead.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2015-03-16

Informasjon til brukeren

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
Coliprotec F4
suukaudse suspensiooni lüofilisaat sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Valge või valkjas lüofilisaat.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste
eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Uuringutes täheldati esimesel vaktsineerimisjärgsel nädalal ajutist
kaaluiibe langust. Uuringutes
täheldati pärast vaktsineerimist väga sageli värinaid.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)...............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge või valkjas suukaudse suspensiooni lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 18. elupäevast
enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad immunosupressiivset ravi.
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad _Escherichia coli_ suhtes
tõhusat antibakteriaalset ravi.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Järgige kõigi manustamisprotseduuride puhul tavapäraseid
aseptikareegleid.
Vaktsineeritud põrsad võivad vaktsiinitüve eritada vähemalt 14
päeva pärast vaktsineerimist.
Vaktsiinitüvi levib kergesti teistele vaktsineeritud sigadega
kokkupuutuvatele sigadele. Vaktsineeritud
sigadega kokkupuutuvad vaktsineerimata sead kannavad ja levitavad
vaktsiinitüve samamoodi kui
vaktsineeritud sead. Selle aja jooksul tuleb vältida
immuunpuudulikkusega sigade kokkupuudet
vaktsineeritud sigadega.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada jär
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015