Coliprotec F4

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2020

Principio attivo:

elus mittepatogeenne Escherichia coli O8: K87

Commercializzato da:

Prevtec Microbia GmbH

Codice ATC:

QI09AE03

INN (Nome Internazionale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Gruppo terapeutico:

Sead

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicazioni terapeutiche:

Aktiivse immuniseerimise sigade vastu enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli, et:vähendada esinemissagedus mõõduka kuni raske postitus-võõrutamine Escherichia coli kõhulahtisus (PWD) sead;vähendada kolonisatsioon, ileum ja väljaheitega iha enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli nakatunud sead.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2015-03-16

Foglio illustrativo

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
Coliprotec F4
suukaudse suspensiooni lüofilisaat sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Valge või valkjas lüofilisaat.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste
eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Uuringutes täheldati esimesel vaktsineerimisjärgsel nädalal ajutist
kaaluiibe langust. Uuringutes
täheldati pärast vaktsineerimist väga sageli värinaid.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)...............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge või valkjas suukaudse suspensiooni lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 18. elupäevast
enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad immunosupressiivset ravi.
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad _Escherichia coli_ suhtes
tõhusat antibakteriaalset ravi.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Järgige kõigi manustamisprotseduuride puhul tavapäraseid
aseptikareegleid.
Vaktsineeritud põrsad võivad vaktsiinitüve eritada vähemalt 14
päeva pärast vaktsineerimist.
Vaktsiinitüvi levib kergesti teistele vaktsineeritud sigadega
kokkupuutuvatele sigadele. Vaktsineeritud
sigadega kokkupuutuvad vaktsineerimata sead kannavad ja levitavad
vaktsiinitüve samamoodi kui
vaktsineeritud sead. Selle aja jooksul tuleb vältida
immuunpuudulikkusega sigade kokkupuudet
vaktsineeritud sigadega.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada jär
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2020

Visualizza cronologia documenti