Clomicalm

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clomipramine hydrochloride

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (International Nazwa):

Clomipramine

Grupa terapeutyczna:

Cães

Dziedzina terapeutyczna:

Psicanalíticos

Wskazania:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1998-04-01

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
CLOMICALM 5 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
CLOMICALM 20 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
CLOMICALM 80 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clomicalm
5 mg
comprimidos para cães
Clomicalm
20 mg comprimidos para cães
Clomicalm
80 mg comprimidos para cães
Cloridrato de clomipramina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
5 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 4,5 mg clomipramina)
20 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 17,9 mg clomipramina)
80 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 71,7 mg clomipramina)
Comprimidos de 5 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 20 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “C/G”, no outro “G/N” e ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 80 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “I/I”, no outro numa inscrição e ranhurado de ambos
lados.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como auxiliar no tratamento de distúrbios relacionados com a
separação manifestados através de
destruição e eliminação desapropriada (defecação e micção) e
só associado a técnicas de modificação
comportamental.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
clomipramina e a antidepressivos tricíclicos.
Não administrar cães machos reprodutores.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
18
Clomicalm pode provocar muito raramente vómitos, alterações do
apetite, letargia ou aumento das
enzimas hepáticas, que é reversível quando se interrompe o
tratamento. Foi r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para cães
Clomicalm 20 mg comprimidos para cães
Clomicalm 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de Clomicalm contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Cloridrato de clomipramina
5 mg (equivalente a 4,5 mg de Clomipramina)
Cloridrato de clomipramina
20 mg (equivalente a 17,9 mg de Clomipramina)
Cloridrato de clomipramina
80 mg (equivalente a 71,7 mg de Clomipramina)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos-
Comprimidos de 5 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 20 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “C/G”, no outro “G/N” e ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 80 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “I/I”, no outro numa inscrição e ranhurado de ambos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como auxiliar no tratamento de distúrbios relacionados com a
separação, em cães, manifestados
através de destruição e eliminação desapropriada (defecação e
micção) e somente associado a técnicas
de modificação comportamental.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não
administrar
em
caso
de
hipersensibilidade
conhecida
à
clomipramina
e
a
antidepressivos
tricíclicos.
Não administrar a cães machos reprodutores.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A eficácia e a segurança do Clomicalm não foram determinadas em
cães com peso inferior a 1,25 kg
ou com menos de 6 meses de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Recomenda-se a administração cuidadosa de Clomicalm a cães com
disfunções cardiovasculares ou
epilepsia e só após análise da relação risco/benefí
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów