Clomicalm

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2021

Aktiv ingrediens:

clomipramine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

Psicanalíticos

Indikasjoner:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1998-04-01

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
CLOMICALM 5 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
CLOMICALM 20 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
CLOMICALM 80 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clomicalm
5 mg
comprimidos para cães
Clomicalm
20 mg comprimidos para cães
Clomicalm
80 mg comprimidos para cães
Cloridrato de clomipramina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
5 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 4,5 mg clomipramina)
20 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 17,9 mg clomipramina)
80 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 71,7 mg clomipramina)
Comprimidos de 5 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 20 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “C/G”, no outro “G/N” e ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 80 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “I/I”, no outro numa inscrição e ranhurado de ambos
lados.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como auxiliar no tratamento de distúrbios relacionados com a
separação manifestados através de
destruição e eliminação desapropriada (defecação e micção) e
só associado a técnicas de modificação
comportamental.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
clomipramina e a antidepressivos tricíclicos.
Não administrar cães machos reprodutores.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
18
Clomicalm pode provocar muito raramente vómitos, alterações do
apetite, letargia ou aumento das
enzimas hepáticas, que é reversível quando se interrompe o
tratamento. Foi r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para cães
Clomicalm 20 mg comprimidos para cães
Clomicalm 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de Clomicalm contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Cloridrato de clomipramina
5 mg (equivalente a 4,5 mg de Clomipramina)
Cloridrato de clomipramina
20 mg (equivalente a 17,9 mg de Clomipramina)
Cloridrato de clomipramina
80 mg (equivalente a 71,7 mg de Clomipramina)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos-
Comprimidos de 5 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 20 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “C/G”, no outro “G/N” e ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 80 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “I/I”, no outro numa inscrição e ranhurado de ambos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como auxiliar no tratamento de distúrbios relacionados com a
separação, em cães, manifestados
através de destruição e eliminação desapropriada (defecação e
micção) e somente associado a técnicas
de modificação comportamental.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não
administrar
em
caso
de
hipersensibilidade
conhecida
à
clomipramina
e
a
antidepressivos
tricíclicos.
Não administrar a cães machos reprodutores.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A eficácia e a segurança do Clomicalm não foram determinadas em
cães com peso inferior a 1,25 kg
ou com menos de 6 meses de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Recomenda-se a administração cuidadosa de Clomicalm a cães com
disfunções cardiovasculares ou
epilepsia e só após análise da relação risco/benefí
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk