Certifect

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QP53AX65

INN (International Nazwa):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupa terapeutyczna:

Koerad

Dziedzina terapeutyczna:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Wskazania:

Ravi ja ennetamine infestatsioonid koerte poolt puukide (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ja Amblyomma maculatum) ja kirbud (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Närimisharumite nakatumise ravi (Trichodectes canis). Keskkonna kirbu saastamise vältimine, keelates kõigi kirpude ebaküpsete etappide arengu. Seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi tõrje ravistrateegia osana. Kirbude ja puukide hävitamine 24 tunni jooksul. Üks ravi takistab viiepäevaseid täiendavaid nakatamisi puukidega ja kuni viieks nädalaks kirbutena. Ravi kaudselt vähendab riski, ülekande-ning puukide kaudu levivate haiguste (koera babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ja borrelioos) nakatunud puugid neli nädalat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2011-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
B. PAKENDI INFOLEHT
21
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT
(3 pipetiga karp)
CERTIFECT-I 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG TÄPILAHUS 2–10 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG TÄPILAHUS 10–20 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG TÄPILAHUS 20–40 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG TÄPILAHUS 40–60 KG KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CERTIFECT-i 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg täpilahus 2–10 kg koertele
CERTIFECT-i 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg täpilahus 10–20 kg koertele
CERTIFECT-i 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg täpilahus 20–40 kg koertele
CERTIFECT-i 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg täpilahus 40–60 kg koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUSED
Täpilahus.
Selge kollakaspruun või kollakas lahus.
Iga ühekordne annus (kahekordse õõnsusega pipetitäis) sisaldab:
CERTIFECT-i täpilahus
Ühekordse
annuse maht (ml)
Fiproniil
(mg)
(S)-Metopreen
(mg)
Amitrass
(mg)
2-10 kg koerad
1,07
67,0
60,3
80,0
10-20 kg koerad
2,14
134,0
120,6
160,0
20-40 kg koerad
4,28
268,0
241,2
320,0
40-60 kg koerad
6,42
402,0
361,8
480,0
Õigeks manustamiseks hädavajalikud abiained:
butüülhüdroksüanisool (0,02 %) ja
butüülhüdroksütolueen (0,01 %).
22
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.
NÄIDUSTUSED
Puugi (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Ixodes scapularis, _
_Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis
longicornis, Amblyomma _
_americanum _
ja
_Amblyomma maculatum) _
ning kirbu
_(Ctenocephalides felis _
ja
_Ctenocephalides canis)_
infestatsioonide ravi ja ennetamine koertel.
Koeraväivi (
_Trichodectes canis_
) infestatsioonide ravi.
Kirpudega saastunud keskkonna tekke ennetamine kõikide kirbu
mittetäiska
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CERTIFECT-i 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg täpilahus 2-10 kg koertele
CERTIFECT-i 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg täpilahus 10-20 kg koertele
CERTIFECT-i 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg täpilahus 20-40 kg koertele
CERTIFECT-i 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg täpilahus 40-60 kg koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
iga ühekordne annus sisaldab:
CERTIFECT-i täpilahus
Ühekordse annuse
maht (ml)
Fiproniil
(mg)
(S)-Metopreen
(mg)
Amitraas
(mg)
2-10 kg koerad
1,07
67
60,3
80
10-20 kg koerad
2,14
134
120,6
160
20-40 kg koerad
4,28
268
241,2
320
40-60 kg koerad
6,42
402
361,8
480
Abiained:
butüülhüdroksüanisool (0,02 %)
butüülhüdroksütolueen (0,01 %)
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge kollakaspruun või kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Puugi (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Ixodes scapularis, _
_Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis
longicornis, Amblyomma _
_americanum _
ja
_Amblyomma maculatum) _
ning kirbu
_(Ctenocephalides felis _
ja
_Ctenocephalides canis)_
infestatsioonide ravi ja ennetamine koertel.
Koeraväivi (
_Trichodectes canis_
) infestatsioonide ravi.
Kirpudega saastunud keskkonna tekke ennetamine kõikide kirbu
mittetäiskasvanud vormide arengu
takistamise teel. Toodet võib kasutada kirbuallergia (FAD) ohjamisel
ravistrateegia osana. Kirpude ja
puukide kõrvaldamine 24 tunni jooksul. Üks ravikord ennetab edasisi
infestatsioone puukide puhul
5 nädala ja kirpude puhul kuni 5 nädala vältel.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Ravim vähendab kaudselt puukide vahendusel levivate haiguste (koerte
babesioos, monotsütaarne
erlihhioos, granulotsütaarne anaplasmoos ja Lyme’i tõbi)
ülekandumise ohtu nakatunud puukidelt
4 nädala jooksul.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2018

Zobacz historię dokumentów